心血管病
评估 PREVENT-HF 风险方程：在多样化队列中预测 HFpEF 与 HFrEF 的差异化准确性
PREVENT-HF 风险方程在不同社区与临床样本中对 10 年心力衰竭风险，尤其是 HFpEF，表现出优异的预测能力，提示其在亚型特异性风险分层方面具有应用前景。
HFrEF
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医学资讯
心衰房间隔分流治疗如何精准选人？RELIEVE-HF试验揭示个体化风险分层
RELIEVE-HF试验显示，射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）和射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）患者在房间隔分流植入后的结局预测因素并不相同。基于这些差异建立个体化风险模型，有助于识别更可能从该治疗中获益的患者。
医学资讯
仅1/5的心力衰竭退伍军人在3年内实现推荐的四联疗法——这对临床实践的意义
一项针对52,850名退伍军人的大规模回顾性研究显示，仅有21.2%的患者在中位时间为197天（约6.5个月）内实现了HFrEF的指南指导下的四联疗法。经济障碍，包括处方药自付费用，成为影响最佳治疗依从性的关键可改变因素。
医学资讯
射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者的残余临床风险和经济负担：四联疗法时代的见解
本综述分析了接受四联疗法的HFrEF患者在现实世界中的一年结果和医疗保健成本，揭示了即使在优化药物管理的情况下仍存在显著的残余风险。
内科
尽管出院时采用最佳四联疗法，HFrEF 患者仍存在显著的残余风险和高成本
一项全国性研究显示，出院时接受四联疗法的 HFrEF 患者在一年内死亡或再住院的复合风险仍高达 37%，医疗费用平均接近 28,000 美元，强调了加强出院后护理的必要性。
医学资讯
维立西呱在代偿性HFrEF中的应用：解读VICTOR试验的复杂结果及门诊恶化的心力衰竭负担
VICTOR试验评估了维立西呱在稳定HFrEF门诊患者中的应用。虽然主要终点未达到，但探索性分析显示显著的死亡率降低，并强调了门诊心力衰竭恶化的预后重要性，这表明sGC刺激剂可能有更广泛的应用前景。
医学资讯
恩格列净在低血清镁HFrEF患者中增强心血管保护：来自EMPEROR-Reduced的证据
这项对EMPEROR-Reduced试验的分析表明，恩格列净可提高血清镁水平，并为基线镁水平较低的患者提供更显著的心血管事件减少效果，揭示了SGLT2抑制剂的新型电解质稳定作用。
医学资讯
CRD-740 抑制 PDE9 在 HFrEF 中安全提升 cGMP 水平：CARDINAL-HF 试验结果
Phase 2 CARDINAL-HF 试验表明，新型 PDE9 抑制剂 CRD-740 显著增加射血分数降低的心力衰竭患者的血浆和尿液 cGMP 水平。该治疗耐受性良好，即使与沙库巴曲/缬沙坦联合使用也有效，提示了一种潜在的新治疗途径。
医学资讯
肾功能下降通常先于HFrEF患者的心力衰竭住院 —— 跟踪eGFR斜率，而不仅仅是阈值
在HFrEF中，eGFR（估计肾小球滤过率）在心力衰竭住院或死亡前最多可逐渐下降一年。监测eGFR变化轨迹比单一阈值更能提前提供风险信号，可能识别出需要更密切脱水或优化治疗的患者。
临床更新
维利西呱在射血分数降低的慢性心力衰竭中的应用：来自VICTOR III期试验的见解
VICTOR试验评估了维利西呱在无近期恶化的HFrEF患者中的效果，结果显示在复合心血管死亡或心力衰竭住院方面没有显著减少，但在可接受的安全性下，心血管和全因死亡率有所减少。
专业
维立西呱在稳定期射血分数降低的心力衰竭患者中的应用：VICTOR试验的主要复合终点未见改善，但显著降低心血管和全因死亡率
VICTOR试验显示，在稳定期射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，维立西呱未能显著减少心血管死亡或心力衰竭住院的复合终点，但降低了心血管和全因死亡率，突显其在降低死亡风险方面的潜力。
专业
DIGIT-HF试验的五大关键启示：重新审视地高辛在射血分数降低的心力衰竭管理中的作用
DIGIT-HF试验揭示了地高辛在射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）中的新角色，尽管有当代疗法，该试验仍显示了其安全性、有效性和临床意义。
专业
再访地高辛：晚期心力衰竭患者的新型治疗途径
DIGIT-HF试验显示，将低剂量地高辛（digitoxin）添加到标准心力衰竭治疗方案中，可以减少症状性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者的住院率和全因死亡率，这表明在严格的剂量协议下，这种历史性的强心苷可能重新受到重视。
