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新辅助仑伐替尼联合帕博利珠单抗在可切除默克尔细胞癌中实现强大的病理完全缓解
一项II期试验表明,在默克尔细胞癌手术前使用仑伐替尼联合帕博利珠单抗,病理完全缓解率达到了57.7%,这表明了一种管理可切除疾病的高效新策略。

三联疗法突破:Penpulimab、安罗替尼和化疗为可切除NSCLC设定新标准
ALTER-L043试验揭示,Penpulimab、安罗替尼和化疗联合使用在可切除非小细胞肺癌中实现了惊人的76%主要病理反应率,预示着新辅助治疗范式的潜在转变。

持久生存与显著降期:NEOpredict-Lung试验对术前PD-1和LAG-3阻断的长期见解
NEOpredict-Lung试验的延长随访显示,术前短期使用纳武利尤单抗(有或无雷利珠单抗)在可切除的非小细胞肺癌中产生了高3年生存率和显著的淋巴结降期,使双重检查点抑制成为一种有效的无化疗新辅助替代方案。

瑞博西利联合来曲唑在复发性低级别浆液性卵巢癌中的强效活性:GOG 3026研究结果
GOG 3026 II期试验表明,瑞博西利和来曲唑的联合使用为复发性低级别浆液性癌患者提供了显著的临床益处和持久的反应,这是对这种化疗耐药恶性肿瘤的重大进展。

肿瘤治疗电场显著延迟接受立体定向放射外科手术的非小细胞肺癌患者颅内进展:METIS试验结果
III期METIS试验表明,对于伴有脑转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在立体定向放射外科手术后使用肿瘤治疗电场(TTFields)可以显著延长颅内进展时间,且不损害神经认知功能或生活质量,提供了一种有前景的新治疗模式。

2025年前列腺癌统计数据:晚期疾病卷土重来和持续存在的种族差异
本综述分析了2025年的前列腺癌数据,突显了每年3%的发病率增长,主要由晚期疾病驱动。文章探讨了年龄特异性趋势、显著的种族死亡率不平等以及优化早期检测与管理晚期疾病并发症的临床挑战。

肛管癌的不同组织学模式:来自日本国家登记处的见解
本文探讨了日本肛管癌的独特流行病学特征,强调腺癌在肛管癌中占多数(66.8-75.5%),以及化疗放疗在临床管理中的日益重要性。

质子疗法在口咽癌治疗中优于光子疗法:三期试验显示生存率更高且毒性更低
一项具有里程碑意义的三期试验确立了强度调制质子疗法(IMPT)作为口咽癌的新标准,证明了其无进展生存率非劣效、总体生存率显著提高以及长期毒性(如胃造瘘管依赖)明显减少。

赛普利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的生存优势持续:ASTRUM-005试验和新型生物标志物谱的见解
更新的ASTRUM-005结果显示,赛普利单抗在广泛期小细胞肺癌中具有显著的生存获益(15.8个月对11.1个月)。探索性分析确定了一个15蛋白特征和RB1/Notch突变作为免疫治疗反应的潜在预测生物标志物。

十年跨越:TCX方案在高危HER2阴性乳腺癌10年生存率中优于标准TAC方案
一项10年的随机试验显示,用卡培他滨(TCX)替代蒽环类药物显著提高了总体生存率,并减少了毒性,与标准TAC方案相比,在高危HER2阴性乳腺癌患者中效果更佳。

突破耐药:SBRT联合卡度尼利单抗在难治性实体瘤中显示出有希望的疗效
一项1b期研究显示,将立体定向放射治疗(SBRT)与双特异性抗体卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4)联合使用对难治性实体瘤安全有效,对于多次治疗失败的患者,该组合疗法的客观缓解率为23.8%,中位无进展生存期为7.2个月。

个性化新辅助治疗强度:5年CinClare数据验证UGT1A1指导下的伊立替康在直肠癌中的应用
CinClare试验的5年随访数据显示,基于UGT1A1基因型指导,在新辅助放化疗中加入伊立替康,可显著改善局部晚期直肠癌患者的长期生存和无病生存率。

贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗:非小细胞肺癌广泛脑转移的协同突破
GASTO-1053 II期研究显示,将贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗联合使用,显著提高了非小细胞肺癌(NSCLC)患者广泛脑转移的颅内无进展生存期(18.3个月)和生活质量,提供了一种安全有效的全脑放疗替代方案。

2050年全球胃肠道癌症负担或将翻倍:亟需精准预防和资源分配
预计到2050年,全球胃肠道癌症发病率将激增85%,达到每年906万例。尽管胃癌发病率在下降,但结直肠癌和胰腺癌在低至中等人类发展指数(HDI)地区急剧上升。

辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨延长切除肝内胆管癌患者的无复发生存期:2期ACC试验结果
2期ACC试验表明,辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月,为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。

Tinengotinib 为 FGFR 抑制剂耐药性胆管癌提供潜在突破
一项 II 期试验表明,多激酶抑制剂 Tinengotinib 在先前使用 FGFR 抑制剂治疗后病情进展的晚期胆管癌患者中显示出显著的临床活性,尤其是在获得性耐药突变患者中,为 III 期注册试验铺平了道路。

阿替利珠单抗联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌未能改善无事件生存期:ALBAN III期试验结果
ALBAN III期试验发现,将阿替利珠单抗加入卡介苗治疗并不能改善卡介苗初治高危非肌层浸润性膀胱癌患者的无事件生存期,这突显了在该背景下免疫检查点抑制剂协同作用的复杂性。

在PD-L1高表达局部晚期非小细胞肺癌中,无放疗的帕博利珠单抗联合化疗挑战标准治疗
2期Evolution试验表明,对于不可切除、局部晚期且PD-L1 TPS ≥50%的非小细胞肺癌(NSCLC),无放疗的帕博利珠单抗联合化疗方案是可行的,2年无进展生存率(PFS)达到67%,且安全性可控。

超越传统免疫疗法:真气扶正颗粒通过重塑结直肠癌肠道-免疫代谢协同PD-1阻断
研究人员发现,真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效,有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。

术后淋巴ctDNA在预测HPV阴性头颈部癌症早期复发方面优于血浆
研究发现,术后淋巴液是检测HPV阴性头颈部癌症分子残留病灶的更优来源。这种近端液体活检在预测局部复发方面显著优于血浆,并可能改善中危患者的辅助治疗决策。
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