
揭开白质高信号的面纱:不同病灶亚型提示的临床意义远超病灶位置
高级MRI分析识别出3种生物学上不同的白质高信号(WMHs)亚型,并将特定病灶演变模式与神经退行性变及脑血管/代谢风险联系起来,为理解脑血管因素在衰老和神经退行性疾病中的作用提供了更精细的视角。

高级MRI分析识别出3种生物学上不同的白质高信号(WMHs)亚型,并将特定病灶演变模式与神经退行性变及脑血管/代谢风险联系起来,为理解脑血管因素在衰老和神经退行性疾病中的作用提供了更精细的视角。

本研究评估了儿童急性缺血性卒中(AIS)接受 tPA 溶栓的适应证,结果显示按现行指南仅 19% 可能符合条件,并提示对小血管 AIS 的治疗策略值得重新审视。

本研究比较了重症帕森奇-特纳综合征与经手术治疗的创伤性臂丛神经病变在运动单位再支配和功能恢复方面的差异,强调PTS可自发恢复,而TBP则更受益于早期重建。

一项全面的多中心研究显示,Noonan 综合征儿童常见神经影像学异常,并阐明了其与遗传变异及神经系统症状之间的关联,从而加深了对这一 RASopathy 脑受累的认识。

基线期 EOAD 特异性脑区萎缩可预测轻度认知障碍向痴呆进展,为早发型阿尔茨海默病的个体化预后评估提供了有价值的 MRI 生物标志物。

ENCHANTED试验事后分析显示,体重不会改变阿替普酶在急性缺血性卒中的剂量效应,但低体重可独立预测更差结局,且并不增加出血风险。

这项前瞻性登记研究显示,在房颤导管消融中,与射频消融相比,脉冲场消融后30天内卒中或短暂性脑缺血发作风险显著升高,提示需要重视其安全性并加强术后监测。

这项探索性纵向研究显示,在葡萄糖代谢降低的同时,脑干蛋氨酸摄取升高与脑损伤患者的意识改善相关,提示意识障碍预后评估中存在新的代谢生物标志物。

本研究识别出影响遗传性共济失调SCA6和SCA27B发病时间与疾病严重程度的关键非遗传因素,提示环境暴露和人口学特征是超越基因突变的重要修饰因素。

Vibrance-1 2 期试验显示,每日一次口服 Alixorexton 可显著改善 1 型发作性睡病患者的清醒度并减少猝倒,且安全性特征良好,支持进一步开展 3 期评估。

在遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTRv)中开展级联遗传筛查,有助于更早诊断和及时干预,从而改善生存结局,并提示需制定基于变异体的监测策略。

本研究揭示,呼吸系统弹性会影响潮气量与呼吸频率对接受机械通气的急性脑损伤患者预后的作用,提示可基于呼吸力学制定个体化通气策略。

本研究表明,通过智能手机采集的高分辨率三维面部几何能够准确、客观地量化面神经麻痹严重程度,从而支持连续分级、早期检出以及更完善的患者监测。

在儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)中,首次发作时将急性免疫治疗在糖皮质激素基础上进一步升级,与1年内及中期随访复发显著减少相关,提示首次发作期可能是改变疾病进程的关键治疗窗口。

本综述阐明了机械取栓后 HARM 与 GLOS 作为影像学生物标志物的预后意义,重点强调其与早期神经功能结局及梗死进展的关联。

年轻的动脉瘤性蛛网膜下腔出血幸存者终身存在新发动脉瘤风险,女性、吸烟和家族史是关键危险因素。戒烟可降低风险,支持实施终身随访监测。

本研究阐明,随着认知负荷逐步增加,初学外科住院医师的脑激活模式会发生变化,并揭示在模拟缝合任务中,与表现保持或下降相关的不同神经特征。

本综述综合了妇科癌症幸存者癌症相关认知障碍(CRCI)居家认知训练的可行性、依从性与患者体验证据,重点讨论其临床意义以及优化干预设计的方向。

本综述综合了关于父亲丙戊酸暴露及子代神经发育风险的证据,重点介绍了近期大规模队列数据,这些数据对既往关于神经发育障碍或先天畸形风险增加的担忧提出了挑战。

非洲瘦型2型糖尿病成人的并发症谱与超重/肥胖者明显不同:视网膜病变和卒中风险更高,而高血压及心血管疾病风险更低,提示其具有独特的糖尿病表型,需采取更有针对性的治疗策略。
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