全球CAR-T细胞疗法获取不平等：健康技术评估分析显示仅一半G20国家推荐报销
亮点
CAR-T细胞疗法代表了一种治疗复发或难治性血液恶性肿瘤的变革性方法，但全球获取仍然高度不平等。这项对G20国家健康技术评估（HTA）机构的横断面分析显示，少于一半的获批CAR-T适应症对获得积极的报销推荐。从FDA批准到国家HTA决策的中位时间跨度为1.54年，各国之间存在显著差异。主要的成本效益障碍包括依赖单臂试验设计、小样本量和未成熟生存数据。这些发现强调了迫切需要进行政策改革和创新获取模式，以解决科学创新与患者获取之间的日益扩大的差距。
背景：CAR-T细胞疗法的前景与挑战
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