Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Thẻ
Bài đánh giá này phân tích Thử nghiệm NIVOPOST-OP giai đoạn 3, chứng minh rằng việc thêm nivolumab vào hóa xạ trị sau phẫu thuật đáng kể cải thiện sự sống còn không mắc bệnh ở bệnh nhân SCCHN có nguy cơ cao, thiết lập một tiêu chuẩn điều tr
Một nghiên cứu giai đoạn 1 cho thấy iTAC-XS15-CLL01, một kích hoạt tế bào T đa peptit cá nhân hóa, gây ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở 95% bệnh nhân CLL đang dùng ức chế kinase tyrosin Bruton (BTKi), mở ra con đường tiềm năng để kiểm soát v
Thử nghiệm LARA giai đoạn 2 cho thấy việc kết hợp pembrolizumab và lenvatinib đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan 40% trong ung thư tế bào thanh trong phụ khoa tái phát, cung cấp một tiêu chuẩn mới tiềm năng cho bệnh lý này, vốn thường kháng hóa t
Thử nghiệm giai đoạn 2 CART19-BE-02 chứng minh rằng varnimcabtagene autoleucel, sử dụng chiến lược tăng liều phân đoạn độc đáo, đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn không có bệnh dư (MRD) là 84,4% ở người lớn mắc B-ALL tái phát hoặc kháng trị, đồng
Phân tích sau khi thử nghiệm cho thấy Abatacept làm chậm đáng kể sự tiến triển sang giai đoạn 2 hoặc 3 của bệnh tiểu đường tuýp 1, đặc biệt ở những người có mức tiết insulin cơ bản cao hơn, đánh dấu một bước đột phá trong liệu pháp miễn dịc
Phân tích phụ của thử nghiệm CAPTAIN-1st cho thấy việc bổ sung camrelizumab vào hóa trị liệu đầu tiên đáng kể cải thiện tỷ lệ sống sót sau 5 năm trong RM-NPC, với tỷ lệ sống sót là 37,8% và có lợi ích đáng chú ý liên quan đến việc thanh lọc
Các thử nghiệm lâm sàng gần đây xác định dinutuximab beta là một thành phần quan trọng của liệu pháp bệnh lympho thần kinh, chứng minh lợi ích đáng kể về sự sống còn khi kết hợp với hóa trị trong các trường hợp tái phát, đồng thời làm rõ rằ
Một điểm số rủi ro dựa trên cytokine huyết thanh mới (CYTOscore) sử dụng IL-8, CCL3 và CCL4 để xác định bệnh nhân ung thư thượng bì thực quản (ESCC) có khả năng hưởng lợi từ hóa-xạ trị kết hợp với toripalimab, cung cấp một công cụ không xâm
Thử nghiệm POInT đã chứng minh rằng liều cao hàng ngày của insulin đường uống không ngăn chặn các kháng thể tự miễn tụy đảo ở trẻ sơ sinh có nguy cơ di truyền cao mắc bệnh tiểu đường tuýp 1. Dù an toàn, điểm cuối chính không đạt được, mặc d
Thử nghiệm giai đoạn 2 Evolution cho thấy đối với NSCLC tiến triển địa phương không thể phẫu thuật với PD-L1 TPS ≥50%, một phác đồ không có xạ trị gồm pembrolizumab và hóa trị là khả thi, đạt tỷ lệ sống không tiến triển 2 năm là 67% và có h
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng Bột Trấn Khí Phục Chính tăng cường hiệu quả của kháng thể PD-1 trong ung thư đại tràng bằng cách điều chỉnh trục vi sinh vật ruột-axit béo chuỗi ngắn-GPR109A, ức chế hiệu quả quá trình glycolysis của
Một thử nghiệm giai đoạn II điều tra sự kết hợp của cabozantinib và nivolumab trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển (epNETs) đã không đạt được mục tiêu chính về tỷ lệ đáp ứng khách quan, mặc dù có tỷ lệ ổn định bệnh cao, làm n
Một nghiên cứu đa trung tâm tiết lộ rằng việc cắt bỏ rộng rãi các hạch bạch huyết không di căn xung quanh khối u làm giảm hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong ung thư đường mật tái phát bằng cách cạn kiệt các kho dự trữ tế bào T nhớ và tế
Một nghiên cứu mang tính bước ngoặt từ nNGM tiết lộ rằng việc ngừng điều trị miễn dịch dựa trên PET/CT ở những bệnh nhân ung thư phổi đáp ứng lâu dài đã cải thiện đáng kể sự sống còn và phát hiện các ung thư nguyên phát thứ hai, thách thức
Thử nghiệm PLANeT chứng minh rằng liều thấp Pembrolizumab (50 mg) kết hợp hóa trị liệu cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học trong ung thư vú tam âm, cung cấp một lựa chọn hiệu quả cao và tiết kiệm chi phí cho các hệ
Một thử nghiệm giai đoạn Ib/II đánh giá sự kết hợp giữa XL888 (một chất ức chế HSP90) và pembrolizumab trong ung thư tụy di căn đã cho thấy mặc dù phác đồ điều trị an toàn và gây ra sự thay đổi miễn dịch toàn thân, nó không làm thay đổi môi
Một thử nghiệm giai đoạn 1/2 chứng minh tính an toàn và tiềm năng lâm sàng của liệu pháp tế bào T đa kháng nguyên nhắm mục tiêu không được chỉnh sửa gen cho ung thư ống tụy, nhấn mạnh sự tồn tại lâu dài của tế bào T và sự lan truyền kháng n
Một thử nghiệm giai đoạn II đã chứng minh rằng vacxin thụ thể folate alpha (FRα) liều thấp an toàn và có tính sinh miễn dịch cao ở bệnh nhân ung thư vú tam âm, đạt được phản ứng tế bào T mạnh mẽ tương đương với các phác đồ liều cao và loại
Thử nghiệm giai đoạn 3 MELATORCH chứng minh rằng toripalimab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (PFS) so với dacarbazine ở bệnh nhân mắc melanoma bàn tay và bàn chân tiến triển, giảm nguy cơ tiến triển hoặc tử vong 29.2% với
Thử nghiệm giai đoạn 3 SKYSCRAPER-08 chứng minh rằng việc thêm tiragolumab chống TIGIT và atezolizumab chống PD-L1 vào hóa trị liệu đã kéo dài đáng kể thời gian sống sót tổng thể và thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc ung thư bi