Thẻ
Finerenone làm chậm đáng kể sự suy giảm chức năng thận và giảm nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân CKD không do đái tháo đường kèm tăng huyết áp, với hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được, qua đó củng cố vai trò điều trị của thuốc vượt ra ngoài phạm
Finerenone làm giảm tử vong, biến cố tim mạch và biến cố thận ở bệnh nhân hội chứng tim-thận-chuyển hóa, bất kể tiền sử ung thư; trong khi đó, bệnh nhân có ung thư thường có gánh nặng bệnh cao hơn và nhiều biến cố bất lợi hơn.
Phân tích được chỉ định trước của thử nghiệm FINEARTS-HF cho thấy chất đối kháng thụ thể khoáng chất finerenone giảm liên tục tỷ lệ tử vong do tim mạch và các sự kiện suy tim ở bệnh nhân HFmrEF/HFpEF, bất kể mức độ nguy cơ thận KDIGO ban đầ
Phân tích được chỉ định trước của thử nghiệm FINEARTS-HF xác nhận rằng finerenone giảm tỷ lệ tử vong do tim mạch và các sự kiện thất bại tim ở bệnh nhân HFmrEF và HFpEF ở tất cả các giai đoạn triệu chứng, mang lại lợi ích tuyệt đối lớn nhất
Thử nghiệm FIVE-STAR cho thấy mặc dù finerenone giảm đáng kể protein niệu ở bệnh nhân mắc T2D và CKD, nó không cải thiện độ cứng động mạch (CAVI). Những phát hiện này cho thấy lợi ích tim-thận của nó chủ yếu được thúc đẩy bởi việc điều chỉn
Bài đánh giá lâm sàng này tổng hợp dữ liệu từ Thử nghiệm FINEARTS-HF, nhấn mạnh hiệu quả của finerenone trong việc giảm các sự kiện suy tim và tử vong do tim mạch trên nhiều đối tượng bệnh nhân, bao gồm những người bị yếu, béo phì và mắc bệ
Phân tích này của thử nghiệm FINEARTS-HF xác định rằng mặc dù finerenone làm tăng nguy cơ huyết áp thấp ở bệnh nhân HFmrEF và HFpEF, nhưng lợi ích lâm sàng của nó vẫn tồn tại. Nghiên cứu này nhấn mạnh các yếu tố dự đoán chính của huyết áp t
Trong thử nghiệm FINEARTS-HF, các ca tử vong do tim mạch chiếm một nửa số ca tử vong ở bệnh nhân suy tim với EF ≥40%, trong đó chết đột ngột chiếm tỷ lệ lớn nhất — đặc biệt là khi EF <50%. Finerenone không giảm rõ rệt tỷ lệ tử vong theo
Thử nghiệm FINEARTS-HF chứng minh hiệu quả và độ an toàn của finerenone trong việc giảm các sự kiện suy tim, cải thiện triệu chứng và giảm nguy cơ mắc bệnh tiểu đường mới, với lợi ích nhất quán ở cả nam và nữ, phạm vi phân suất tống máu, mứ
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III FINE-ONE đã chứng minh rằng finerenone giảm tỷ lệ albumin niệu/creatinin (UACR) 25% so với nhóm giả dược ở người lớn mắc đái tháo đường loại 1 và bệnh thận mãn tính trong vòng 6 tháng, với hồ sơ an toàn tươ
Phân tích này của thử nghiệm FINEARTS-HF cho thấy finerenone giảm tỷ lệ tử vong do tim mạch và tình trạng xấu đi của suy tim, bất kể tình trạng suy yếu, mà không làm tăng các sự cố bất lợi, hỗ trợ việc sử dụng nó ở bệnh nhân suy tim có EF g
Finerenone giảm đều các sự kiện suy tim và cho phép giảm liều lợi tiểu vòng mà không ảnh hưởng đến việc bắt đầu sử dụng mới lợi tiểu vòng, chứng minh hiệu ứng tiết kiệm lợi tiểu ở bệnh nhân HFmrEF/HFpEF.
Thử nghiệm CONFIDENCE đánh giá liệu việc kết hợp finerenone với empagliflozin có hiệu quả hơn trong việc giảm tỷ lệ albumin-to-creatinine trong nước tiểu ở bệnh nhân bệnh thận mạn tính (CKD) mắc đái tháo đường tuýp 2 so với liệu pháp đơn th
Kết hợp finerenone với empagliflozin cung cấp giảm albumin niệu tốt hơn cho bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính và tiểu đường tuýp 2, mà không làm tăng các sự cố bất lợi.
