Chuyên mục
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm đã phát hiện ra rằng sự hỗ trợ từ các nhân viên y tế cộng đồng đã tạo ra những cải thiện nhỏ nhưng bền vững về chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe cho người trẻ tuổi bị bệnh tan máu ốc trong qu
Một thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế có 1.565 người tham gia cho thấy việc thêm metformin vào tư vấn lối sống đã tạo ra sự cải thiện về điểm chuẩn BMI đáng kể nhưng không quá lớn sau 6 và 24 tháng ở trẻ em và thanh thiếu niên thừa cân/béo phì
Một thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn đã tìm thấy rằng metformin bổ sung đã tạo ra sự giảm nhẹ nhưng có ý nghĩa thống kê về chỉ số BMI chuẩn hóa ở 6 và 24 tháng đối với trẻ em và thanh thiếu niên thừa cân và béo phì có rối loạn tâm trạng li
Trong thử nghiệm ML-DS 2018, việc thay thế quy trình điều trị cường độ thấp bằng CPX-351 đã dẫn đến tỷ lệ sống không có sự kiện sau 24 tháng thấp hơn (69% so với 90%) mặc dù tỷ lệ sống chung tốt và tỷ lệ tử vong do điều trị tối thiểu; MRD b
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b trên phụ nữ mang thai sử dụng vòng âm đạo Dapivirine hoặc TDF/FTC hàng ngày để phòng ngừa HIV, việc theo dõi trẻ sơ sinh trong 12 tháng không ghi nhận bất kỳ sự cố nghiêm trọng hoặc sự cố cấp độ
Một tiểu nghiên cứu về dược động học (PK) và an toàn được tổ chức trong D3/PENTA 21 cho thấy viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir (DTG)/Lamivudine (3TC) dạng tan trong nước và bao phim cung cấp phơi nhiễm thuốc phù hợp trong các nhó
Dữ liệu PK/an toàn ngẫu nhiên đầu tiên cho thấy 5 mg dolutegravir (viên tan trong nước hoặc phim uống) mỗi 48 giờ trong hai tuần, sau đó hàng ngày đến ngày 28, đạt được nồng độ thấp dưới ngưỡng mục tiêu với độ an toàn chấp nhận được ở trẻ s
IMPAACT P1115 cho thấy việc bắt đầu dùng kết hợp ARV trong vòng 48 giờ sau khi sinh có thể giúp một số trẻ bị lây nhiễm trong tử cung duy trì sự thuyên giảm HIV-1 không cần ARV kéo dài 48 tuần hoặc hơn, nhưng việc lựa chọn kỹ lưỡng, giám sá
BabyScreen+ cho thấy sàng lọc gen toàn bộ từ các mẫu máu khô có thể tích hợp vào sàng lọc sơ sinh quy mô lớn: 1,6% trong 1.000 trẻ sơ sinh có kết quả có khả năng hành động cao, thời gian trung bình trả kết quả là 13 ngày, sự chấp nhận của c
Một nghiên cứu kiểm soát đối chứng âm tính đa trung tâm tại Pháp đã tìm thấy hiệu quả cao và bền vững của nirsevimab đối với viêm phế quản do RSV ở trẻ sơ sinh trong hai mùa liên tiếp (83,2% và 89,3%), mặc dù có sự xuất hiện của các biến đổ
Phân tích sau khi hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 MELODY cho thấy nirsevimab giảm các trường hợp nhiễm hô hấp dưới liên quan đến vi-rút hô hấp đồng bộ (RSV) và đồng nhiễm RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh đủ tháng và sơ sinh muộn, không có tín
Một nghiên cứu hồi cứu toàn quốc từ Chile cho thấy chiến lược tiêm chủng nirsevimab phổ quát năm 2024 đã giảm 76% nhập viện do nhiễm trùng đường hô hấp dưới (LRTI) liên quan đến RSV và 85% nhập viện vào khoa hồi sức tích cực (ICU), với số l
Phân tích hồi cứu đa trung tâm trên TriNetX cho thấy tỷ lệ dương tính với RSV giảm ở trẻ sơ sinh nhận nirsevimab khi liều cuối cùng cách thời điểm xét nghiệm 6–11 tháng; hiệu quả bảo vệ mạnh nhất trong 6 tháng và không rõ ràng sau 12 tháng.
Giám sát thực tế từ 2024-2025 cho thấy giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện do RSV ở trẻ sơ sinh sau khi có sẵn rộng rãi vắc-xin RSV cho mẹ và nirsevimab, với hiệu quả ước tính tương đương với các thử nghiệm lâm sàng.
Một nghiên cứu mô hình hóa đã phát hiện rằng sàng lọc dân số theo thứ tự cho bệnh tăng cholesterol gia đình (FH) ở độ tuổi 10 hoặc 18 là hiệu quả về mặt lâm sàng nhưng không hiệu quả về mặt kinh tế so với chăm sóc thông thường, trừ khi giám
Một phân tích thành phần ngang dọc của 83 trẻ em bị đái tháo đường loại 1 cho thấy việc phân bổ lại thời gian hàng ngày từ hành vi ít vận động sang ngủ hoặc hoạt động vật lý trung bình đến nặng (MVPA) có liên quan đến mức HbA1c và glucose n
Phân tích thành phần của nhóm PedCARE cho thấy một giai đoạn nghỉ ngơi tương đối sớm kết hợp với hoạt động nhẹ và hoạt động vừa đến mạnh hơn mức trung bình trong hai tuần đầu tiên có liên quan đến gánh nặng triệu chứng sau chấn thương não t
Một nghiên cứu tiền cứu nhi khoa cho thấy NIRS trán (INVOS 5100C) đánh giá thấp nồng độ oxy khu vực ở trẻ em có tông da tối, tạo ra sự chênh lệch lâm sàng đáng kể và gây lo ngại về sự công bằng trong giám sát và kiểm chứng thiết bị.
Một thử nghiệm đơn tay của AAV-OTOF (Anc80L65) ở 10 bệnh nhân (1,5-23,9 tuổi) mắc điếc di truyền thể lặn 9 đã cho thấy khả năng dung nạp tốt và sự cải thiện thính lực có ý nghĩa lâm sàng nhanh chóng, với kết quả tối ưu nhất ở trẻ em từ 5-8
Một nghiên cứu không mù từ năm 2022 đến 2024 đã phát hiện liệu pháp gen OTOF tạo ra những cải thiện nhanh chóng và bền vững về ngưỡng thính giác, nhận thức ngôn ngữ, phản ứng không phù hợp âm tính và nhận thức âm nhạc so với máy trợ thính ở
