眼科学におけるAI執筆語彙の浸透:非母語話者で加速、成果は変わらず
本研究は、眼科学論文におけるAI関連執筆語彙の使用増加を検討し、英語非母語話者の著者でより速い受容がみられた一方で、出版頻度やジャーナルの質には変化がなかったことを示した。

セクション
本研究は、眼科学論文におけるAI関連執筆語彙の使用増加を検討し、英語非母語話者の著者でより速い受容がみられた一方で、出版頻度やジャーナルの質には変化がなかったことを示した。

本研究は、眼梅毒における後眼部画像所見が症状持続期間および検査マーカーと関連して異なる時間的パターンを示すことを明らかにし、診断時期の判断と臨床解釈の向上に寄与する。

眼部ヘルペス感染は全体として悪性腫瘍リスクを増加させないが、帯状疱疹眼症(HZO)は免疫調節異常を有する患者でがんリスクを高めるため、個別化された腫瘍学的警戒が重要である。

周産期脳損傷を有する小児では、斜視手術後の長期成績が対照群より不良であり、その主因は術量が同程度でも生じる矯正不足であった。術前偏位が大きいほど転帰は悪化し、個別化した術前説明と治療戦略の重要性が示された。

超広角OCT血管造影により、末梢網膜血管の異なる表現型と定量的CNZバイオマーカーが同定され、網膜色素変性の重症度評価と臨床試験の層別化を可能にする客観的な4段階評価システムが構築された。

AMDに続発する黄斑上細密萎縮(GA)における視覚関連QOLは、中心網膜2.5 mm領域内の病変範囲と最も強く関連しており、機能的影響を把握するには標的を絞った構造評価が重要である。

TAGS研究では、進行緑内障において線維柱帯切除術は薬物治療よりも視野障害の進行をより効果的に抑制した一方、5年間の追跡では生活の質の有意な改善には結びつかず、現在の患者報告アウトカム指標の限界が示された。

本研究では、加齢黄斑変性における地図状萎縮の候補表現型3種を同定し、病変の成長速度と重症度の違いを明らかにした。これらの知見は、予後予測および臨床試験設計に示唆を与える。

本総説では、最近のランダム化臨床試験および実臨床データを統合し、高非球面レンズレット(HAL)眼鏡レンズが小児の近視進行を抑制するうえで安全かつ有効であることを確認するとともに、比較有効性、視機能、長期転帰に焦点を当てて概説する。

本稿では、眼内レンズ関連UGH症候群の臨床的特徴、発症時期、治療、転帰を概説し、遅発例および治療後も持続する眼圧上昇の課題を強調する。

本研究は、糖尿病網膜症の遺伝的リスクが健康的な生活習慣によって大きく軽減し得ることを示し、予防のための普遍的な行動介入の重要性を強調している。

ヒト初導入試験により、被嚢支持またはチン小帯支持を欠く眼における眼内レンズの強膜固定に対して、新規人工水晶体嚢の安全性と有効性が示され、良好な視機能転帰と低い合併症率が確認された。

本研究は、遅発性Leber遺伝性視神経症(LHON)における臨床・遺伝学的特徴、発症トリガー、ならびにidebenone治療やミトコンドリアハプログループを含む予後因子を検討した。
本研究は、角膜後面/前面半径比(posterior-to-anterior radius ratio, PAR)が、眼内レンズ(IOL)度数計算における標準角膜曲率測定(K)と total keratometry(TK)の屈折予測差に影響することを示し、PAR が個別化された角膜曲率測定アプローチの潜在的バイオマーカーとなりうることを示唆している。
本稿は、iAMD(中間期加齢黄斑変性)における局所的な網膜感度低下に関するPINNACLE研究の主要知見を要約し、空間的脆弱性パターンと病変特異的な機能低下の推移を概説する。
約4年にわたる実臨床データにより、voretigene neparvovec-rzylは遺伝性網膜ジストロフィーに対して長期安全性を維持し、持続的な視機能改善を示したことが確認された。脈絡網膜萎縮を含む手技関連有害事象は管理可能であった。
本稿は、ぶどう膜炎診療をめぐる変化する状況を検討し、視機能を脅かすこの疾患の転帰改善に向けて、教育と人工知能を通じて眼科各サブスペシャルティの連携を図る必要性を強調する。
本総説では、pachychoroid サブタイプにおける進行の発生率とリスク因子に関するエビデンスを統合し、診断の安定性、新生血管形成を予測する因子、および臨床管理への示唆を概説する。
本レビューは、未熟児網膜症に対する抗VEGF注射とレーザー光凝固術後の神経発達転帰に関する現時点のエビデンスを統合し、長期的な認知・発達への有意差は認められないと結論づけています。
深層毛細血管叢の geometric perfusion deficit で定量化した虚血は、黄斑中心窩無血管帯拡大よりも早期かつ高リスクの糖尿病網膜症合併症を予測し、GPDd が個別化モニタリングのバイオマーカーとして臨床的に有用であることを示している。