
TSHR刺激性自己抗体が線維芽細胞のTSHR・IGF-1R発現を増幅――甲状腺眼症の病態解明へ
TSHR刺激性抗体は受容体リサイクリングを介して線維芽細胞におけるTSHRおよびIGF-1R発現を増強し、甲状腺眼症の病態機序を解明するとともに、治療標的候補を示した。
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TSHR刺激性抗体は受容体リサイクリングを介して線維芽細胞におけるTSHRおよびIGF-1R発現を増強し、甲状腺眼症の病態機序を解明するとともに、治療標的候補を示した。

本研究は、穿孔性角膜移植術後の移植片不全において、術中硝子体出血とシリコーンオイルタンポナーデが有意な後眼部危険因子であることを示し、複雑な角膜移植症例の管理における重要な留意点を提示している。

REAGIR試験の12か月追跡では、感染性角膜炎において、緑色光を用いた補助的ローズベンガル光線力学療法は、偽治療と比較して、視力、瘢痕サイズ、合併症発生率の改善に有意な利益を示さなかった。

本研究は、UK Biobank参加者における緑内障の「診断のみ」定義と「診断+治療」定義を比較し、治療エビデンスを含めた定義の方がリスク因子および重症度バイオマーカーとの関連がより強いことを示した。これにより、集団コホートにおける今後の緑内障研究に有用な示唆が得られる。

第2相ランダム化試験では、DSO後の局所Ripasudilにより、FECDで内皮細胞密度が改善し、浮腫消失が早まり、救済治療も減少した。特に1日4回投与で有効性が目立った。

SS-OCTAは、アルツハイマー病における認知状態に関連する網膜および脈絡毛細血管板の微小血管変化を同定した。認知症ではGCCがより薄く、CCFDには二相性パターンが認められ、非侵襲的バイオマーカープラットフォームとして有望であることが示唆された。

最適化したAAV5ベクターで安定化ヒトRPGR ORF15遺伝子を送達することで、RPGR欠損マウスにおける視細胞の構造と機能が有意に回復し、X連鎖性網膜色素変性症に対する有望な遺伝子治療であることが示された。

大規模な前向き研究により、斜視児の親では斜視の有病率が高く、立体視も低下していることが示され、家族性遺伝と遺伝学研究に有用な潜在性表現型の存在が示唆された。

2型糖尿病成人を対象とした大規模OHDSIネットワーク研究では、セマグルチドと脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性のリスク上昇・低下との関連は認められなかった。

多施設研究により、免疫チェックポイント阻害薬関連ぶどう膜炎のリスクはがん種と薬剤クラスで異なることが示され、メラノーマが最も高い内因的リスクを示し、RCCのリスク上昇は主としてイピリムマブ/ニボルマブ曝露に関連していた。

米国の大規模研究により、コントラスト感度が1.60 logCSを下回ると、高齢者では標準的な視力が保たれていても日常生活上の視覚障害が生じやすくなることが示された。

前視野緑内障では、OCTAでベースライン時に認められた微小血管消失が、毛細血管密度のより速い低下と、その後の視野障害リスク上昇を予測した。これは、より厳密な経過観察が必要な眼の同定に役立つ可能性を示唆する。

MRIで評価した三次元眼球形状が、高近視における15年転帰を予測した。鼻側変形型と円錐型の眼では、急速な眼軸延長、黄斑部菲薄化、近視性変性、視野障害のリスクが最も高かった。

OCT画像は、非活動性MFCPU/PIC病変がBruchの膜の破壊、網膜内部のヘルニア、焦点性脈絡膜陥凹を示すことが多く、炎症性および感染性模倣疾患との区別に役立つことを示しました。

アダリムマブ治療を受けている患者において、眼炎症はアダリムマブ抗抗体(AAA)形成リスクが高まることと関連していることが示されました。20%以上の患者が抗体を発現し、高リスク患者に対するより密接なモニタリングと治療薬検査の重要性を支持しています。

本研究では、年齢が若いこと、基線時視力が良好であること、出血範囲が小さいこと、および中心窩脈絡膜が厚いことが、新生血管性加齢黄斑変性または多発性脈絡膜血管症に伴う中心部を侵す網膜下出血の1年後の視覚予後を予測する因子であることが示されました。

一方眼に滲出性加齢黄斑変性(AMD)のある患者において、OCT上の二重層徴候は一般的でしたが、OCTアンギオグラフィーではDLS陽性の対側眼の約40%のみが非滲出性黄斑新生血管を示しました。

母方のベネズエラ系患者で全身麻酔後に重篤な神経学的合併症が報告されています。眼科医は家系や家族歴をスクリーニングし、麻酔科との早期連携と遺伝子検査の検討が必要です。

光学ゲノムマッピングとロングリードシーケンスにより、PAX6を制御領域から分離する微小な平衡再配列が明らかになりました。これにより、従来の検査で陰性だったにもかかわらず、古典的な無虹彩症の原因が説明されました。

大規模な後方視的緑内障コホート研究において、遅延フォローアップは一般的であり、視野悪化との関連は一般的には見られませんでした。ただし、基線時の視野損失が著しい眼では、長い遅延がより影響を及ぼす可能性がありました。
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