HCVウイルス血症ドナー腎移植における短期周術期抗ウイルス予防投与の有効性と転帰
HCV陽性ドナーからHCV陰性レシピエントへの腎移植において、7日間の周術期 sofosbuvir/velpatasvir 予防投与は92%超で持続的ウイルス学的反応を示し、1年時の移植腎生着および機能も良好であった。
Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
HCV陽性ドナーからHCV陰性レシピエントへの腎移植において、7日間の周術期 sofosbuvir/velpatasvir 予防投与は92%超で持続的ウイルス学的反応を示し、1年時の移植腎生着および機能も良好であった。
22か国の統合解析により、ロタウイルスワクチンは5歳未満児のロタウイルス陽性急性胃腸炎による死亡を強力に予防することが示され、世界的な小児下痢性死亡の低減におけるワクチンの重要な役割が裏付けられた。
本縦断研究は、若年小児における呼吸器感染の症状変動と転帰を解析し、年齢別の重症度パターン、およびインフルエンザAとBの間にみられる顕著な差異を明らかにした。
HBV mRNAを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドであるAHB-137は、健常者および慢性B型肝炎患者において、安全性、良好な薬物動態、ならびに迅速なHBsAg低下を示し、さらなる臨床開発を支持する結果となった。
ZEDS試験の本解析は、バラシクロビル予防投与が、ヘルペス・ゾスター眼症における再発性眼内炎症を時間的に限定して抑制し得ることを示唆し、主要評価項目が有意でなくとも1年間の抑制療法を支持する。

肺外結核の生存者では、肺機能障害と呼吸器症状が持続しており、肺結核症例に限らず結核後肺疾患のスクリーニングと管理が必要であることが示されました。

SwissLEGIOスコアは、地域性肺炎におけるレジオネラ予測を精緻化し、高い感度を維持しながら特異度を向上させることで、微生物学的検査の最適化と臨床管理の改善に寄与する。

HBeAg陰性慢性B型肝炎において、ヌクレオシ(t)ドアナログ中止後の補助的ペグ化インターフェロンは、中止単独と比べて3年間のHBs抗原消失率を有意に高め、重度の肝炎フレアを減少させる。
本稿は、非重症COVID-19患者における抗凝固療法に関するエビデンス創出の迅速化を概説し、パンデミック期において連携した試験とデータ共有が臨床ガイドラインおよび患者転帰にどのような影響を及ぼしたかを示す。

持続する組織低灌流を昇圧薬投与量と併せて評価することで、難治性敗血症性ショックにおける早期のリスク層別化が改善し、ANDROMEDA-SHOCK-2試験の二次解析では、昇圧薬投与量のみでは捉えられない28日死亡率の著明な上昇を示す患者を同定した。

敗血症ICU患者への参芪注射液の早期投与は昇圧薬使用量を減少させなかったが、死亡率低下と微小循環改善に関連しており、さらなる検証が必要である。

本稿では、米国で最近発生した Cyclospora および Cryptosporidium 感染症の集団発生について、感染経路、臨床像、診断、治療、予防を概説し、公衆衛生上の影響と臨床上の課題を強調する。

包括的な肺免疫単一細胞アトラスにより、軽症インフルエンザと重症インフルエンザで異なる免疫応答が明らかとなり、好中球機能障害とリンパ球障害が病態の主要因であることが示された。

本研究は、B型肝炎表面抗原(HBsAg)消失後の慢性B型肝炎患者における肝がんの長期発症率を評価し、肝硬変のない若年患者ではがんリスクが有意に低いことを示した。

妊娠中および産後の人では、パンデミック緊急事態の終了後も、入院や肺炎を含む重症COVID-19転帰のリスクが高い状態が続いており、継続的な警戒と個別化された臨床管理の重要性が示されています。

本稿では、HBVがピルビン酸依存性ROS産生とPPARα抑制を介して肝線維化を誘導する機序を検討し、慢性B型肝炎の管理に向けた新たな治療標的を示している。

コンゴ民主共和国での流行を背景に、妊娠中のエボラウイルス病に関する最新の臨床知見を総説し、母体転帰、垂直感染リスク、治療上の課題、ならびに治療試験に妊娠中の個人を組み入れる重要性を強調する。

本研究は、HIV陽性の心不全患者において、さまざまな社会的不利の領域が死亡および再入院リスクに及ぼす影響を検討し、転帰改善には包括的な社会的評価が重要であることを示している。

米国退役軍人省の大規模研究では、COVID-19ワクチンとインフルエンザワクチンの同日接種により、インフルエンザワクチン単独接種と比べて90日以内の有害事象リスクは増加しなかった。改良版COVID-19製剤との同時接種の安全性が支持された。

REAGIR試験の12か月追跡では、感染性角膜炎において、緑色光を用いた補助的ローズベンガル光線力学療法は、偽治療と比較して、視力、瘢痕サイズ、合併症発生率の改善に有意な利益を示さなかった。
言語別の専門フィードと診療科ページを開けます。