Tarlatamab联合PD-L1抑制剂作为广泛期小细胞肺癌一线维持治疗的安全性和活性：来自DeLLphi-303 Ib期研究的见解
亮点
- Tarlatamab是一种靶向DLL3的双特异性T细胞接合器，与PD-L1抑制剂（阿替利珠单抗或度伐利尤单抗）联用，在广泛期小细胞肺癌（SCLC）化疗免疫治疗后的维持治疗中显示出可管理的安全性。
- Ib期DeLLphi-303研究显示，中位总生存期为25.3个月，超过历史上的广泛期SCLC维持治疗基准。
- 不良事件如细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性显著但可管理，无治疗相关死亡。
- 这些发现支持正在进行的III期评估，并突显了在SCLC中同时靶向DLL3和PD-L1通路的转化潜力。
背景
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