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RESMAIN试验表明，雷米诺司特维持治疗使中位无进展生存期翻倍，适用于已实现疾病控制的晚期蕈样肉芽肿或赛扎里综合征患者，可能成为新的标准治疗方法。

本综述综合了Tarlatamab联合PD-L1抑制剂在广泛期小细胞肺癌（SCLC）化疗免疫治疗后作为维持治疗的证据，重点介绍了安全性、临床活性以及DeLLphi-303研究和相关文献中的转化意义。

一项2期试验表明，口服低甲基化药物ASTX727（可选供者淋巴细胞输注）在极高风险急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者中，干细胞移植后的无病生存率令人鼓舞且安全性可控。

一项2期试验表明，异基因造血干细胞移植后使用口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗可能改善极高危AML和MDS患者的无病生存率，并且安全性可管理。

在自体造血干细胞移植（AHCT）后使用罗米地辛进行维持治疗在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中显示出可行性，估计2年无进展生存率（PFS）为62%，但该2期试验未达到主要疗效终点。

EREMISS试验表明，瑞戈非尼在晚期非脂肪性软组织肉瘤患者一线多柔比星化疗后作为维持治疗显著延长了无进展生存期，并且具有可管理的安全性。