抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的治疗停药
在患有MOGAD的成人中,停止维持治疗与低的1年复发风险有关,尤其是在治疗时间较长和无复发间隔较长的情况下。这些发现支持个体化决策,并在停药后密切随访。

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在患有MOGAD的成人中,停止维持治疗与低的1年复发风险有关,尤其是在治疗时间较长和无复发间隔较长的情况下。这些发现支持个体化决策,并在停药后密切随访。

SECRETO研究显示,前一周内的感染显著增加了18-49岁患者隐源性缺血性卒中的风险,升高的血管性假血友病因子和凝血因子VIII水平是这种血栓炎症反应的关键生物标志物。

一项回顾性研究分析了489,360名患者的数据,发现右侧大脑中动脉卒中与左侧卒中相比,住院死亡率和并发症显著增加,这可能归因于NIHSS评分系统对非优势半球缺损的低估。

一项大规模纵向研究显示,机动车事故导致的急性创伤性脑损伤(TBI)结果明显比跌倒更差。然而,在受伤一年后,残疾水平和社区参与度趋于一致,这表明基于损伤机制的不同恢复轨迹。

EMPHASIS试验显示,急性缺血性卒中后72小时内开始口服米诺环素,可显著提高患者在90天时的功能独立性。这项多中心研究提供了强有力的证据,表明米诺环素是一种耐受性良好且易于获取的神经保护策略,可超越传统的再灌注时间窗。

一项针对II型GM1神经节苷脂病儿童的AAV9-GLB1基因治疗的1-2期试验显示,该疗法在生化指标上显著改善,并且稳定了神经发育衰退,标志着治疗这种致命溶酶体储存障碍的关键一步。

一项为期五年的前瞻性研究显示,13.6% 的中风患者在六个月内被诊断为轻度血管性认知障碍 (VCI),并在五年内进展为重度 VCI,确定年龄、糖尿病、房颤和小血管病变是长期认知衰退的关键预测因素。

一项超过13万名成年人的前瞻性研究表明,每天饮用2-3杯含咖啡因的咖啡或1-2杯茶可以显著降低痴呆风险和认知衰退,而无咖啡因的咖啡则没有保护作用。

巴西科学家开发了聚层粘连蛋白,这是一种从人类胎盘中提取的蛋白质,可以刺激神经再生。在早期试验中,六名瘫痪患者恢复了行走能力,促使官方第一阶段临床试验在今年开始。

一项多中心队列研究(ERNA-IAO)表明,对于症状性非急性颅内动脉闭塞患者,与单独使用药物治疗相比,血管内再通显著增加了中风和死亡的风险,主要原因是围手术期并发症率较高。

专家发布了 VasCog-2-WSO 标准,这是更新的国际标准,用于诊断血管性认知障碍和痴呆。这一修订引入了临床前期阶段,并结合了现代神经影像学和液体生物标志物,以提高全球临床和研究环境中的诊断一致性。

一项二期三盲试验证实,每日16毫克的坎地沙坦显著减少每月偏头痛天数,与安慰剂相比效果明显,为周期性偏头痛患者提供了一种耐受良好的口服替代方案。

对SEIZURE评分的国际评估显示,其在预测急性脑炎癫痫方面的全球预测能力有限。尽管该工具在西欧(尤其是葡萄牙)表现良好,但在其他地区的实用性受到病因多样性和诊断限制的影响。

本研究评估了236例抗LGI1脑炎患者的癫痫发作缓解和癫痫风险,强调了免疫治疗在控制癫痫发作中的作用,并确定了与持续认知障碍和长期结果相关的生物标志物。

这项多中心回顾性研究发现,抗IgLON5疾病患者早期接受静脉注射免疫球蛋白治疗与较低的残疾和死亡率相关,突显了这种罕见自身免疫性脑炎的一种有希望的免疫治疗策略。
