血清 GLP-1:肥胖女性子宫内膜癌筛查的新型生物标志物
本研究显示,在肥胖、非糖尿病女性中,较低的血清 GLP-1 水平与子宫内膜癌独立相关,提示其可作为具有较高敏感度和特异度的潜在诊断生物标志物。

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本研究显示,在肥胖、非糖尿病女性中,较低的血清 GLP-1 水平与子宫内膜癌独立相关,提示其可作为具有较高敏感度和特异度的潜在诊断生物标志物。

法国一项全国性队列研究发现,2 型糖尿病孕妇在妊娠第一三个月暴露于包括 GLP-1 受体激动剂在内的二线降糖药物,整体上通常是安全的,但不能排除心脏畸形风险轻度增加的可能。

面向临床医师的清晰摘要:概述2025年VA/DoD指南更新,包括新的筛查阈值、简化的治疗路径、药物治疗(含GLP‑1受体激动剂)的整合、内镜与手术选择,以及以退伍军人为中心的照护。

最近的研究表明,将针对β细胞的共轭物GLP1-E2与低剂量抗CD3疗法相结合,可以通过同时减少免疫浸润和减轻β细胞细胞应激,显著延缓1型糖尿病的发病。

世界卫生组织(WHO)发布了其具有里程碑意义的2026年关于肥胖的GLP-1疗法指南,重新将肥胖分类为一种需要长期药物和行为管理的慢性、复发性疾病,并强调全球健康公平。

本综述综合了肥胖、2型糖尿病和脂质学领域的最新突破,重点介绍了口服orforglipron、用于HoFH的zodasiran以及青少年代谢风险因素。

一项随机试验表明,新型膳食植物混合物Dibifree通过增强GLP-1活性和调节免疫反应,改善了2型糖尿病患者的HbA1c和肥胖程度。

ADA 2024 标准更新了糖尿病护理路径,加强了对肥胖药物治疗(GLP-1/GIP 药物)的指导,更早使用 SGLT2/GLP-1 药物以获得心肾益处,并扩展了技术推荐。

一项 Ib/IIa 期试验表明,新型 GLP-1/FGF21 双激动剂 HEC88473 通常安全,可有效减少肝脂肪,并在治疗 5 周内改善代谢功能障碍相关性脂肪性肝病(MASLD)患者的血糖和脂质谱。

本试验评估了达格列净对1型糖尿病关键激素和酮生成的影响,显示酮体增加而未改变GLP-1、胰高血糖素或生长抑素分泌,突出了辅助治疗的风险和益处。

富含可发酵碳水化合物的饮食与二甲双胍联合使用,可以改善糖尿病前期个体的餐后血糖水平,增强胰高血糖素样肽 1(GLP-1)的分泌,并有益地改变肠道微生物群,提供了一种个性化的营养-药物策略来预防糖尿病。

2024年ADA护理标准重新聚焦2型糖尿病的治疗,围绕体重管理药物、早期使用心肾保护剂以及更广泛的应用血糖监测技术,并为临床医生提供了实用的算法。

美国糖尿病协会(ADA)2024年护理标准的临床医生友好概要:筛查对象、现代GLP-1/GIP药物和SGLT2抑制剂的使用、连续血糖监测、体重管理药物及其对实践的影响。

美国糖尿病协会2024年护理标准的实用、临床友好型总结,重点介绍了关于GLP-1/GIP疗法、SGLT2抑制剂、连续葡萄糖监测和个性化护理的新建议。

结合二甲双胍与中等FODMAP饮食可改善餐后血糖控制,增强GLP-1分泌,增加丁酸盐产生菌群的数量,并减少炎症,且不会加重糖尿病前期患者的胃肠道副作用。

GLP-1受体激动剂的使用,尤其是利拉鲁肽,与非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)在第一年内的风险增加有关,特别是在没有糖尿病或肥胖的患者中。
