肥胖与干眼病的性别差异关联:来自大规模 UK Biobank 研究的启示
基于对超过48万名 UK Biobank 参与者的回顾性分析,结果显示:女性的中心性肥胖以及男性的总体体脂偏高均与干眼病发生几率增加相关,且涉及不同的代谢通路。

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基于对超过48万名 UK Biobank 参与者的回顾性分析,结果显示:女性的中心性肥胖以及男性的总体体脂偏高均与干眼病发生几率增加相关,且涉及不同的代谢通路。

本研究揭示了机器人辅助手术操作机会存在显著的性别差异:女性外科医师实施的机器人辅助手术少于男性,可能影响其职业发展。

一项大规模蛋白组学研究识别出受性别差异影响的MASLD不同亚型,并建立了可预测全因死亡的四蛋白评分,使个体化风险评估超越了传统以肝脏为中心的模型。
一项纳入191项研究的全面范围综述证实,女性急诊科医生在薪酬、领导力和认可度方面普遍存在性别差异,且随时间的推移改善甚微。

本研究显示,女性卒中患者接受大血管闭塞(LVO)筛查的频率较低,但其 LVO 患病比例更高;一旦确诊,血栓切除术使用率与男性相近,而术后长期结局更佳。

一项大型分析表明,预测体重公式高估了危重女性患者的肺容量,增加了较高的驱动压力风险,并导致在标准潮气量目标下死亡率增加。

一项为期10年的医疗保险研究显示,女性在经导管主动脉瓣植入术(TAVI)过程中面临更高的即时风险,但长期生存率优于男性,尽管其接受治疗的比例逐渐下降。

高淀粉样蛋白-β水平的女性显示出更高的p-tau217水平和更快的tau积累速度,导致更大的认知功能下降。这种性别特异性的tau反应可能重新定义临床前期阿尔茨海默病的诊断和治疗。

在淀粉样蛋白阳性个体中,女性的血浆p-τ217水平和tau聚集高于男性,这表明阿尔茨海默病进展存在性别特异性途径。

巴西对2,268名个体进行的尸检研究显示,女性性别、APOE ε4状态和非洲血统共同影响淀粉样蛋白病理。女性表现出65%更高的神经炎斑块调整几率,而APOE ε4携带者中黑人个体对淀粉样蛋白的保护作用减弱,突显了阿尔茨海默病发病机制中的关键差异。

本综述综合了关于晕厥管理中性别差异的证据,指出尽管男性面临更高的住院率和不良事件发生率,但这些差异主要由基线临床风险因素驱动,而非性别偏见。

一项多中心研究表明,中重度主动脉瓣反流的女性在较低的心室容积下面临更高的死亡风险。研究结果表明,当前指南可能需要修订,以包括性别特异性的容积阈值和较低的线性直径临界值,以优化手术时机。

对PREVEND队列的大规模分析显示,禁食β-羟基丁酸水平主要由性别特异性因素驱动:女性中的口服避孕药和绝经期,男性中的衰老。这一发现挑战了以饮食为中心的酮症观点,并强调内分泌对代谢的影响。

一项近29万名参与者的大规模研究表明,重度肥胖(BMI≥40)使心力衰竭风险增加三倍,房颤风险接近三倍,且在中风和死亡风险方面存在显著的性别差异。

这项综述综合了对289,875名个体进行的21个队列研究的结果,表明严重肥胖(BMI ≥35 kg/m²)显著增加心力衰竭和房颤的风险,并揭示了性别在中风和死亡风险方面的显著差异。

一项多队列研究显示,患有β-淀粉样蛋白病理的女性显示出更高的血浆p-tau217水平和更快的tau PET积累速度,为她们在前驱期阿尔茨海默病中快速认知衰退的风险增加提供了生物学基础。

一项对12,268名参与者的纵向研究表明,当女性受到高血压和APOE ε4等位基因的双重负担时,其认知衰退和痴呆的风险比男性更高。

STRIDE试验的事后分析显示,每周一次的司美格鲁肽1.0 mg显著改善了患有2型糖尿病和周围动脉疾病的男性和女性的步行距离和生活质量,尽管基线临床特征存在显著差异。

本研究分析了III期ARISE-HF试验中糖尿病心肌病(DbCM)的性别差异及AT-001的疗效。尽管女性基线时运动能力和健康状况较差,但新型醛糖还原酶抑制剂AT-001在两性中均表现出一致的安全性和有效性。

一项为期13年的全国队列研究表明,健康的生活方式和有利的社会决定因素显著增加了独立生活年数;男性从行为改变中获益更多,而女性从改善的社会条件中获益更多。
