Thẻ
Thử nghiệm I-SPY2.2 đánh giá rilvegostomig phối hợp trastuzumab-deruxtecan ở ung thư vú giai đoạn sớm ERBB2 âm tính nguy cơ cao, cho thấy tỷ lệ đáp ứng mô bệnh học hoàn toàn đầy hứa hẹn ở các khối u miễn dịch dương tính, đồng thời giúp giảm
Nghiên cứu giai đoạn 1b DESTINY-Breast08 cho thấy rằng trastuzumab deruxtecan (T-DXd) kết hợp với hóa trị, ức chế AKT hoặc liệu pháp nội tiết là có thể quản lý và hoạt động lâm sàng trong ung thư vú di căn HER2-thấp, cung cấp các hướng điều
Bài đánh giá này phân tích kết quả của thử nghiệm giai đoạn 1b DESTINY-Lung03, nhấn mạnh hiệu quả đáng kể của liệu pháp đơn trị Trastuzumab deruxtecan trong NSCLC HER2-quá biểu hiện và độc tính cấm kỵ khi kết hợp với durvalumab và hóa trị l
Thử nghiệm DESTINY-Breast05 đã chứng minh rằng Trastuzumab Deruxtecan cải thiện đáng kể sự sống sót không có bệnh xâm lấn so với Trastuzumab Emtansine ở bệnh nhân có ung thư vú HER2-dương tính còn tồn dư, thiết lập một tiêu chuẩn chăm sóc m
FDA đã phê duyệt trastuzumab deruxtecan kết hợp với pertuzumab làm phương pháp điều trị đầu tiên cho ung thư vú không thể cắt bỏ hoặc di căn HER2 dương tính sau khi DESTINY-Breast09 cho thấy lợi ích PFS lớn so với tiêu chuẩn THP; vẫn còn nh
DESTINY-Breast04 cho thấy trastuzumab deruxtecan (T-DXd) cải thiện đáng kể sinh tồn không tiến triển và sinh tồn tổng thể so với hóa trị liệu do bác sĩ chọn trong ung thư vú di căn HER2-thấp, với độ an toàn có thể quản lý và chất lượng cuộc
Trastuzumab deruxtecan kết hợp với pertuzumab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển so với liệu pháp chuẩn trong ung thư vú di căn HER2 dương tính giai đoạn đầu, cung cấp thời gian đáp ứng lâu hơn và độ an toàn có thể quản lý đư
Nghiên cứu này sử dụng dữ liệu thực tế để so sánh hiệu quả và độ an toàn của trastuzumab deruxtecan so với trastuzumab emtansine và tucatinib trong ung thư vú di căn HER2-dương tính, xác nhận giá trị lâm sàng của chúng.
Thử nghiệm ngẫu nhiên PRO-DUCE cho thấy việc theo dõi triệu chứng và dấu hiệu sinh tồn điện tử trong quá trình điều trị bằng Trastuzumab Deruxtecan có thể bảo tồn chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân mắc ung thư vú di căn ERBB2 dương tính, vớ
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) được FDA phê duyệt cho bệnh nhân HR dương tính, HER2 thấp và cực thấp không thể cắt bỏ hoặc di căn sau khi tiến triển sau điều trị nội tiết, mang lại lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển so với h
Dữ liệu giai đoạn 3 cho thấy trastuzumab deruxtecan cải thiện đáng kể sự sống sót so với ramucirumab cộng paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính, với mức độ an toàn có thể quản lý, được hỗ trợ bởi bằng chứng thực tế từ Nhật
