Thẻ
Nghiên cứu này cho thấy sự không tương hợp đáng kể giữa điểm HER2 từ mẫu sinh thiết nội mạc tử cung và bệnh phẩm cắt tử cung khi áp dụng tiêu chuẩn chấm điểm dạ dày, qua đó ảnh hưởng đến quyết định điều trị ở ung thư nội mạc tử cung độ cao.
Bài tổng quan này tổng hợp bằng chứng gần đây về biểu hiện của TROP2, FRα và HER2 trong ung thư biểu mô nội mạc tử cung theo các nhóm phân tử, biến đổi genomic và phân nhóm mô học, làm nổi bật ý nghĩa đối với phát triển thuốc liên hợp kháng
Thử nghiệm pha II này cho thấy trastuzumab rezetecan có hoạt tính chống u đáng kể ở cả ung thư biểu mô tuyến nước bọt tiến triển HER2 cao và HER2 thấp, với hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được, mang lại hy vọng mới cho bệnh ác tính khó điều
Biểu hiện HER2 trong ung thư cổ tử cung tái phát biến thiên rõ rệt theo mô bệnh học và vị trí tái phát, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc đánh giá lại để định hướng hiệu quả các điều trị nhắm HER2.
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng phân tích biểu đồ gen không gian để khám phá cách các ung thư dạ dày HER2 dương tính phát triển khả năng kháng lại trastuzumab và T-DXd, xác định EMT, đường dẫn ERAD và sự thay đổi chuyển hóa là những cơ chế số
Phân tích đa trung tâm cho thấy sự dương tính với HER2 trong ung thư đường mật tiến triển báo hiệu tiên lượng kém hơn nhưng mang lại lợi ích sống sót đáng kể khi được điều trị bằng các liệu pháp chống HER2, ủng hộ việc sàng lọc thường quy v
Một nghiên cứu giai đoạn 1b/2 tiết lộ rằng việc kết hợp kháng thể hai mục tiêu zanidatamab với tislelizumab và hóa trị liệu đạt tỷ lệ đáp ứng 75,8% và thời gian sống trung bình ấn tượng 32,4 tháng trong ung thư dạ dày và giao diện thực quản
Dữ liệu cuối cùng của HERIZON-BTC-01 cho thấy zanidatamab gây ra các đáp ứng bền vững và thời gian sống trung bình là 15,5 tháng ở bệnh nhân đã điều trị trước đó mắc ung thư mật di căn HER2-dương tính, với lợi ích lớn nhất ở khối u IHC 3+ v
Một phân tích tổng hợp năm 2025 trên 9.538 bệnh nhân đã phát hiện trastuzumab emtansine (T-DM1) có tỷ lệ giảm EFVT thấp nhất (0,94%), trong khi trastuzumab deruxtecan (T-DXd) và các phác đồ kết hợp dựa trên trastuzumab cho thấy tỷ lệ tương
Phân tích chuyển bản không gian của các khối u dạ dày HER2+ phù hợp xác định các chương trình kháng thuốc riêng biệt đối với trastuzumab và trastuzumab-deruxtecan — bao gồm quá trình chuyển hóa biểu mô-thể chất (EMT) với hoạt hóa miễn dịch,
Nghiên cứu này cho thấy disitamab vedotin kết hợp với toripalimab cải thiện đáng kể kết quả sống so với hóa trị trong ung thư niệu quản biểu mô HER2 dương tính chưa được điều trị.
Sự khuếch đại hoặc đột biến HER2 trong ung thư đại trực tràng di căn không đột biến RAS/BRAF là yếu tố tiên lượng xấu nhưng không dự đoán lợi ích khác biệt từ bevacizumab hoặc các liệu pháp chống EGFR, dựa trên phân tích của 1.604 bệnh nhân
