Thẻ
Điều trị vutrisiran dài hạn giúp cải thiện bền vững tử vong, biến cố tim mạch, dấu ấn sinh học tim, khả năng chức năng và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân bệnh cơ tim do amyloidosis transthyretin, qua đó nhấn mạnh giá trị của can thiệp sớm.
Nghiên cứu tiền cứu tại Vương quốc Anh này đánh giá kết cục thai kỳ ở phụ nữ có bệnh cơ tim từ trước, cho thấy nhìn chung kết cục ở mẹ và trẻ sơ sinh thuận lợi với tỷ lệ biến chứng tim mạch thấp và không có tử vong mẹ.
Bài viết này khảo sát sự tích hợp giữa y học dựa trên bằng chứng và các tiếp cận cá thể hóa trong quản lý suy tim và các bệnh cơ tim di truyền, đồng thời đề xuất một khung tiếp cận nhằm tối ưu hóa chăm sóc người bệnh bằng cách hài hòa các h
Một nghiên cứu tiến cứu cho thấy các biến thể gen bệnh cơ tim cực hiếm làm tăng đáng kể nguy cơ suy tim sớm ở trẻ sơ sinh mắc hội chứng thiểu sản tim trái, qua đó nhấn mạnh tiềm năng của phân tầng nguy cơ di truyền và y học chính xác.
Bài viết này tổng quan vai trò tiên lượng của suy giảm chức năng nhĩ trái trong bệnh cơ tim amyloidosis transthyretin và đánh giá tác động của vutrisiran lên chức năng nhĩ cũng như kết cục lâm sàng dựa trên phân tích thứ cấp của thử nghiệm
Nghiên cứu này cho thấy phơi nhiễm bisphenol F làm nặng thêm bệnh cơ tim dưới stress huyết động thông qua chuyển hóa của hệ vi sinh vật đường ruột, làm nổi bật một trục ruột-tim mới liên quan đến N-acetylputrescine và các đích điều trị tiềm
Bản tổng quan này tổng hợp bằng chứng từ một thử nghiệm không ngẫu nhiên tiên phong, cho thấy liệu pháp gen AAVrh.10hFXN truyền tĩnh mạch an toàn và có thể cải thiện kết cục tim ở bệnh cơ tim do thất điều Friedreich, đồng thời nhấn mạnh nhữ
Các biến thể di truyền giàu ở người có tổ tiên châu Phi làm tăng nguy cơ bệnh cơ tim và loạn nhịp tim, trong đó các yếu tố nguy cơ tim mạch làm khuếch đại nguy cơ này. Các nghiên cứu ngân hàng sinh học quy mô lớn cho phép phân loại lại các
Một nghiên cứu trên đăng ký lớn đã phát hiện rằng nguy cơ mắc bệnh cơ tim di truyền thay đổi theo giới, tuổi và gen. Các biến thể cắt đứt TTN phổ biến hơn và sớm hơn ở nam giới, trong khi các biến thể DSP và sarcomeric không phải TTN phổ bi
Nghiên cứu WITHDRAW-AF cho thấy rằng việc ngừng điều trị suy tim có thể an toàn ở bệnh nhân bị suy tim do rối loạn nhịp nhĩ khi đã đạt được kiểm soát nhịp và bình thường hóa phân suất tống máu, không có sự suy giảm đáng kể chức năng tim so
Nghiên cứu SCD-PROTECT toàn quốc (n=19.598) đã phát hiện nguy cơ đáng kể về nhịp tim nhanh kéo dài/nhịp nhanh thất (VT/VF) ở bệnh nhân mới được chẩn đoán cardiomyopathy thiếu máu cục bộ và không thiếu máu cục bộ; các defibrillator đeo người
Trong một nhóm bệnh nhân được chỉ định xét nghiệm rung nhĩ khởi phát sớm (AF), các biến thể gây bệnh hoặc có khả năng gây bệnh đã được xác định ở 20% số người được xét nghiệm, và kết quả dương tính đã thay đổi cách quản lý ở hơn một nửa số
