Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Việc bãi bỏ trần số đơn thuốc của Medicaid tại Nam Carolina đã cải thiện mức độ tuân thủ điều trị kháng retrovirus và số lần lĩnh thuốc HIV ở người sống chung với HIV, nhưng không ghi nhận thay đổi có ý nghĩa về sử dụng dịch vụ chăm sóc sức
Nghiên cứu này khảo sát cách các lĩnh vực nghịch cảnh xã hội khác nhau ảnh hưởng đến nguy cơ tử vong và nhập viện lại ở bệnh nhân HIV dương tính mắc suy tim, qua đó nhấn mạnh tầm quan trọng của việc đánh giá xã hội toàn diện để cải thiện kế
Thử nghiệm REPRIEVE tiết lộ tỷ lệ mắc suy tim cao hơn ở người mắc HIV, đặc biệt là phụ nữ, người tham gia da đen ở các khu vực có thu nhập cao và những người mắc tăng huyết áp hoặc béo phì. Các yếu tố nguy cơ truyền thống, chứ không phải cá
Thử nghiệm LATITUDE tiết lộ rằng việc tiêm cabotegravir-rilpivirine hàng tháng giảm đáng kể thất bại trong điều trị so với liệu pháp ARV uống tiêu chuẩn ở những người mắc HIV gặp khó khăn trong việc tuân thủ thuốc hàng ngày, có thể làm thay
Một phân tích tổng hợp quy mô lớn đã tiết lộ nguy cơ tiền ung thư cổ tử cung theo độ tuổi ở phụ nữ mắc HIV, chứng minh đề xuất của WHO về việc bắt đầu sàng lọc từ 25 tuổi với khoảng cách 3-5 năm để giảm thiểu tỷ lệ tái phát và tiến triển ca
Thử nghiệm IMPROVE cho thấy việc bắt đầu liệu pháp 1 tháng với isoniazid và rifapentine (1HP) trong quá trình điều trị viêm màng não do nấm Cryptococcus tại bệnh viện là an toàn và hiệu quả như việc bắt đầu ở ngoại trú, có thể tăng tỷ lệ ho
Kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy sự kết hợp hàng ngày của doravirine và islatravir hiệu quả trong việc duy trì kiểm soát vi-rút ở người lớn mắc HIV-1, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn và tương đương với các phác đồ tiêu chuẩn d
Thử nghiệm DELIVER giai đoạn 3b xác nhận rằng cả vòng âm đạo Dapivirine và PrEP uống đều an toàn và dung nạp tốt khi bắt đầu sử dụng trong tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến sản phẩm và tỷ lệ sinh c
Nghiên cứu INSIGHT giai đoạn 2b cho thấy rằng việc sử dụng bictegravir-emtricitabine-tenofovir alafenamide (B/F/TAF) hai lần mỗi ngày là rất hiệu quả và an toàn để điều trị HIV ở bệnh nhân đang dùng rifampicin để điều trị tuberculosis, đạt
Thử nghiệm VITALITY cho thấy mặc dù bổ sung vitamin D và canxi liều cao không mang lại lợi ích cho tất cả thanh thiếu niên HIV, nó đã cải thiện đáng kể mật độ xương ở những người có suy giảm vitamin D cơ bản, cung cấp chiến lược an toàn để
Dữ liệu từ thử nghiệm REPRIEVE cho thấy mặc dù clonal hematopoiesis phổ biến ở người mắc HIV, chỉ những chủng lớn (VAF ≥10%) mới đáng kể làm tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim và tái mạch hóa, độc lập với các yếu tố nguy cơ truyền thống và điều t
Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên này đã khám phá xem việc cung cấp kết quả tải lượng vi rút HIV sau một ngày có cải thiện việc liên kết chăm sóc hay không. Mặc dù tỷ lệ liên kết tổng thể vẫn không thay đổi, nhưng can thiệp đã đáng kể tăng tốc
Một đánh giá hệ thống xác định tỷ lệ dương tính HIV cao (5,9%) trong số người tiếp xúc hộ gia đình mắc bệnh lao, nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết phải tích hợp xét nghiệm HIV vào sàng lọc lao thường quy để giải quyết khoảng cách chẩn đoán ở các
Phương pháp thực hiện đặt theo yêu cầu đã cải thiện đáng kể sự trung thành với quy trình và việc kiểm soát virus ở người nhiễm HIV sử dụng ma túy tiêm chích ở Việt Nam so với chiến lược tiêu chuẩn, làm nổi bật giá trị của các can thiệp nhạy
Một nhóm nghiên cứu đa quốc gia triển vọng đã tìm thấy mức độ ức chế vi-rút cao sau khi chuyển hoặc bắt đầu sử dụng tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD), nhưng kháng dolutegravir đã xuất hiện ở một nhóm nhỏ có thất bại vi-rút học trước đ
Thử nghiệm CARES giai đoạn 3b ở châu Phi đã phát hiện rằng việc tiêm thuốc cabotegravir + rilpivirine dạng tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần không thua kém so với việc tiếp tục điều trị bằng thuốc kháng vi rút đường uống (ART) về kiểm soát vi rút
Trong PASO-DOBLE, việc chuyển đổi người lớn đã được kiểm soát về mặt virology sang dolutegravir/lamivudine đã duy trì sự kiểm soát vi rút sau 48 tuần và không thua kém việc chuyển đổi sang bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide, hỗ
Bài đánh giá này tóm tắt các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu nhằm đánh giá an toàn, dược động học và hoạt động trung hòa của ba kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới – N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS – trong việc phòng n
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b trên phụ nữ mang thai sử dụng vòng âm đạo Dapivirine hoặc TDF/FTC hàng ngày để phòng ngừa HIV, việc theo dõi trẻ sơ sinh trong 12 tháng không ghi nhận bất kỳ sự cố nghiêm trọng hoặc sự cố cấp độ
Một tiểu nghiên cứu về dược động học (PK) và an toàn được tổ chức trong D3/PENTA 21 cho thấy viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir (DTG)/Lamivudine (3TC) dạng tan trong nước và bao phim cung cấp phơi nhiễm thuốc phù hợp trong các nhó
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.