We use cookies

Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.

You can change your choice at any time.

MMedXYNews
Trang chủVideo
MedXY AI/Tin tức MedXY/Chuyên mục: Hematology-Oncology/Huyết học

Nhắm đích tế bào gốc bạch cầu trong bệnh bạch cầu tủy cấp không đủ điều kiện điều trị: hy vọng và lưu ý từ thử nghiệm ELEVATE

MedXY Editorial Team•6 thg 10, 2026•Hematology-Oncology/Huyết học
azacitidinebệnh bạch cầu tủy cấpCD70cusatuzumabtế bào gốc bạch cầuvenetoclax

Điểm nổi bật

  • Cusatuzumab, một kháng thể đơn dòng kháng CD70 có ái lực cao, nhắm vào các tế bào gốc bạch cầu (LSC) biểu hiện quá mức CD70 trong bệnh bạch cầu tủy cấp (AML), đại diện cho một chiến lược điều trị mới nhằm giải quyết tình trạng tồn lưu bệnh và tái phát.
  • Thử nghiệm pha Ib ELEVATE cho thấy việc bổ sung cusatuzumab vào venetoclax và azacitidine ở bệnh nhân AML mới chẩn đoán không đủ điều kiện điều trị tích cực mang lại tỷ lệ đáp ứng tổng hợp đầy hứa hẹn là 77,3%, với hơn một nửa số bệnh nhân đáp ứng đạt tình trạng âm tính bệnh tối thiểu còn sót lại (MRD).
  • Mặc dù có tín hiệu hiệu quả khả quan, độc tính huyết học và nhiễm trùng vẫn còn đáng kể, nhấn mạnh nhu cầu theo dõi chặt chẽ trong lựa chọn người bệnh và chăm sóc hỗ trợ trong quá trình điều trị.
  • Các nghiên cứu pha I/II trước đây về cusatuzumab phối hợp với azacitidine xác nhận khả năng dung nạp và hiệu quả bước đầu, hỗ trợ tiếp tục phát triển các phác đồ đa thuốc nhắm vào LSC nhằm cải thiện kết cục ở bệnh nhân không phù hợp với hóa trị cường độ cao.

Bối cảnh

Độc giả MedXY đã đăng ký

Đăng nhập miễn phí để đọc tiếp

Đăng nhập hoặc tạo tài khoản MedXY để đọc toàn bộ bài viết.

Bài viết này được tạo với sự hỗ trợ của nhiều công cụ biên tập, bao gồm AI, trong quá trình thực hiện. Nội dung đã được biên tập viên xem xét trước khi xuất bản.

Bài liên quan

Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.

Nhắm vào tế bào gốc bạch cầu trong AML: Vượt qua kháng thuốc với chất ức chế PI3K bằng điều hòa biểu sinhBài viết này khảo sát các chiến lược điều trị mới trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính bằng cách phối hợp chất ức chế PI3K với chất ức chế kép EZH1/2 nhằm vượt qua cơ chế kháng thuốc qua biểu sinh ở tế bào gốc bạch cầu, qua đó mở ra những hướng6 thg 10, 2026Ibrutinib-venetoclax bước một: Hiệu quả và độ an toàn dài hạn ở bệnh bạch cầu lympho mạn tính giai đoạn muộn từ nghiên cứu GLOW 67 thángThử nghiệm pha III GLOW cho thấy phác đồ ibrutinib-venetoclax cố định thời gian giúp cải thiện sống còn toàn bộ, sống còn không tiến triển và độ an toàn so với chlorambucil-obinutuzumab ở bệnh nhân CLL lớn tuổi và/hoặc có bệnh kèm theo, đồn6 thg 10, 2026Venetoclax phối hợp hóa trị theo hướng nhi khoa giúp cải thiện kết cục ở thanh thiếu niên và người lớn mắc ALL Ph-Một thử nghiệm pha 2 cho thấy bổ sung Venetoclax vào các phác đồ hóa trị theo hướng nhi khoa ở thanh thiếu niên và người lớn mắc ALL nhiễm sắc thể Philadelphia âm tính mới chẩn đoán giúp cải thiện đáng kể tình trạng âm tính với MRD và sống 30 thg 9, 2026Sự kích hoạt con đường RAS – yếu tố then chốt dẫn đến kháng thuốc ức chế FLT3 và BCL2 trong AML
Loading comments...
MedXY briefing

Get the free newsletter

Evidence-led clinical news, trends, and analysis—delivered to your inbox.

Hỏi MedXY AI

Most popular

Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa
Biến thiên toàn cầu về cắt tử cung đồng thời trong phẫu thuật giảm nguy cơ ở người mang BRCA1/2: Phân tích định lượng và định tính tích hợp
Tin tức MedXY
维生素D补充对慢性肝病影响的全面荟萃分析
Neurology/Thần kinh học
Kết nối corticostriatal tái tổ chức trước và sau khi suy giảm vận động trong bệnh Parkinson
Diabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết
Phân tầng tiên lượng và kết cục trong di căn não từ ung thư tuyến giáp biệt hóa nguồn gốc từ tế bào nang không thoái sản: góc nhìn từ một nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm
Cardiology/Tim mạch
Khởi trị, tuân thủ và duy trì điều trị suy tim theo khuyến cáo hướng dẫn sau nhập viện: Thu hẹp khoảng cách giữa kê đơn và sử dụng bền vững
© 2026 MedXY
Contact usAbout usPrivacy PolicyMedXY story
Bài tổng quan này tổng hợp các phát hiện tiên tiến về cách hoạt hóa con đường RAS do cơ chế di truyền và không di truyền làm trung gian kháng với liệu pháp phối hợp ức chế FLT3 và BCL2 trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), đồng thời nhấn
25 thg 9, 2026
Ibrutinib phối hợp Venetoclax ở tuyến đầu cho u lympho tế bào áo thể không blastoid: Hiệu quả và độ an toàn ở người cao tuổi và bệnh nhân mang đột biến TP53Thử nghiệm pha 3 SYMPATICO cho thấy phối hợp ibrutinib và venetoclax ở tuyến đầu mang lại tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và lui bệnh bền vững ở bệnh nhân ≥65 tuổi hoặc có đột biến TP53 mắc u lympho tế bào áo thể không blastoid.23 thg 9, 2026
Azacitidine và decitabine trong AML đột biến TP53: So sánh hiệu quả từ cơ sở dữ liệu COMMANDNghiên cứu này phân tích kết cục giữa azacitidine và decitabine, có hoặc không phối hợp venetoclax, trong AML đột biến TP53; cho thấy kết cục sống còn tương đương và nhấn mạnh tác động tiên lượng độc lập của trạng thái TP53 multi-hit.13 thg 9, 2026