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多モーダルAIが臨床ノモグラムを上回り、前立腺切除術後の生化学的再発の転移予測を改善
デジタル病理学と臨床データを使用する検証済み多モーダルAIモデルは、生化学的再発のある前立腺癌患者のリスク層別化を大幅に改善し、補助ホルモン療法で最大の利益を得る患者を特定します。

非筋肉浸潤性膀胱がん手術における監査とフィードバック:文書化の改善が臨床結果の向上にはつながっていない
グローバルクラスターランダム化試験(RESECT)は、非筋肉浸潤性膀胱がんの手術文書化が監査とフィードバックによって改善される一方で、底筋サンプリング、補助化学療法の使用、早期再発率の改善には結びついていないことを示しています。

ストックホルム3とPSAの前立腺がんスクリーニング:9年間の結果、繰り返しスクリーニング、および多民族検証の統合
このレビューは、長期的な結果と多民族データを統合し、ストックホルム3テストが伝統的なPSAベースのスクリーニングと比較して、攻撃性前立腺がんの検出を大幅に改善し、過剰診断と不要な処置を削減することを示しています。

AKTとAR経路の二重ブロック:カピバセルチブとアビラテロンの併用投与がPTEN欠損性mHSPCのrPFSを有意に延長
CAPItello-281試験の結果、カピバセルチブとアビラテロンの併用投与は、PTEN欠損性転移性ホルモン感受性前立腺癌(mHSPC)において、画像所見に基づく無増悪生存期間(rPFS)を7.5ヶ月延長することが示されました。これはバイオマーカー駆動療法の重要性を強調しています。

二重作用のICyM2ナノプラットフォーム:膵臓がんの間質バリアを解体し、STINGを介した免疫を活性化
研究者たちは、ミトコンドリア光療法とSTING活性化を組み合わせたキャリアフリーのナノ集合体ICyM2を開発しました。このプラットフォームは、高密度の膵臓がん間質を効果的に再構成し、免疫原性細胞死を引き起こし、PD-1阻害剤との相乗効果により免疫学的に「冷たい」腫瘍を「熱い」反応性環境に変換します。

局所療法と転移対向療法の統合が寡転移性前立腺がんの生存を再定義:総括レビューからの証拠
21のメタアナリシス(16万人の患者を対象)を対象とした総括レビューにより、前立腺放射線療法と転移対向療法が寡転移性前立腺がんの生存率向上と進行抑制に寄与することが確認され、新しい多モーダル治療基準が確立されました。

TVTはSUIの長期満足度で優れているが、PAHGはより安全なプロファイルを提供:5年間の無作為化試験からの洞察
5年間の追跡調査によると、ポリアクリルアミドヒドロゲル(PAHG)注射は安全性が高いが、ストレス性尿失禁における患者満足度や長期効果については、無張力性膣テープ(TVT)と比較して非劣性基準を満たしていないことが確認された。

ライフのエッセンシャル8スコアと男性生殖健康:Led-Fertylコホートからの精子質に関する洞察
ライフのエッセンシャル8心血管健康スコアへの高い順守は、生殖年齢の男性における精子質パラメータ(数や運動能)の改善と正の関連があります。

音響に基づくモバイル尿流動測定が前立腺肥大管理の周術期ツールとして検証された
前向き多施設研究により、proudP モバイルアプリが TURP を受けた前立腺肥大患者の信頼性のある音響ベースの尿流動測定を提供することが確認され、臨床基準との高い相関性と患者満足度の高さが示されました。

ヨガと体力向上:尿失禁のある女性の睡眠効果評価
無作為化臨床試験の二次分析では、ハタヨガが一般的な体力向上プログラムと比較して、尿失禁のある女性の睡眠効果に優れた改善をもたらさなかったことが示されました。ただし、夜間排尿と睡眠障害との強い相関関係は認められました。

ディシタマブ・ベドチンとジェムシタビンの併用がHER2陽性筋浸潤性膀胱がんの新規術前治療として有望
第2相試験では、ディシタマブ・ベドチンとジェムシタビンの併用がHER2陽性筋浸潤性膀胱がん(MIBC)患者で有意な病理学的完全対応率(pCR)と管理可能な毒性を示しました。

転移性ホルモン感受性前立腺がんにおける全身療法の個別化:疾患量と転移のタイミングによる証拠
生存ネットワークメタ分析により、mHSPCサブグループの治療戦略が洗練され、同期性高量症例では3剤併用療法、その他の症例ではARPI二剤併用療法が推奨されます。

MRI による前立腺がんの診断により生検を回避できる可能性があります
長期データは、RAPID MRI誘導経路が不要な生検を安全に回避しつつ、臨床的に重要な前立腺がんの低い発症率を維持することを示しています。

身体療法、高齢女性の尿失禁治療に有望も証拠は弱い
ネットワークメタアナリシスによると、60歳以上の女性の尿失禁管理において身体療法が薬物療法を上回る可能性があるが、確実性は低い。

FDA、BRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺がんのニラパリブ+アビラテロン+プレドニゾンの承認: 意義と実践上の考慮点
FDAは、有害または疑わしい有害なBRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺がん(CSPC)の成人患者に対する1日1回のニラパリブとアビラテロン酢酸塩およびプレドニゾンの組み合わせを承認しました。この承認は、AMPLITUDE試験における無増悪生存期間(rPFS)および中間全生存期間(OS)の利益に基づいています。

EGFR-HER3 バイスペシフィック ADC BL-B01D1 が進行尿路上皮がんで有望な効果を示す:第II相試験の結果
第II相単群試験において、BL-B01D1 は前治療を受けた進行尿路上皮がん患者で 2.2 mg/kg で確認された奏効率(ORR)が 44.1%、中央値無増悪生存期間(PFS)が 7.3 か月であり、予測可能な血液学的毒性を伴いました。

前立腺がん治療への長い移動時間は死亡率の低下と関連か?中央集約化がその理由か
大規模なレジストリ研究によると、前立腺がん患者で治療施設までの移動時間が30分以上の男性は、30分未満の男性と比べて全原因死亡率および前立腺がん特異的死亡率が若干低いことが判明しました。この結果は、治療の中央集約化、症例ミックス、アクセス障壁についての疑問を投げかけています。

Zelenectide Pevedotin は進行したnectin-4を発現する腫瘍、特に尿路上皮がんで初期の効果を示す
ヒト初の用量増加試験データ(zelenectide pevedotin (BT8009))は、Nectin-4を標的とする自転車型薬物複合体の忍容性と初期の有効性(全体の奏効率24%、尿路上皮がんでは38%)を示し、さらなる評価を支持しています。

SBRT前のネオアジュバント177Lu-PSMAが、寡再発ホルモン感受性前立腺がんの無増悪生存期間を倍増 — LUNAR第II相試験の結果
ランダム化第II相LUNAR試験では、寡再発ホルモン感受性前立腺がんのステレオ定位体照射線量療法(SBRT)に2サイクルのネオアジュバント177Lu-PNT2002を追加することで、有意に無増悪生存期間(17.6対7.4ヶ月;ハザード比0.37)が延長され、グレード≧3の毒性の増加は見られませんでした。

利益と害のバランス:局所前立腺がんに対する放射線治療と併用する雄性ホルモン抑制療法(ADT)の最適期間は?
10,266人の患者データを用いた個人別患者データメタ解析によると、放射線治療との併用でADTの期間が長くなるほど腫瘍学的な効果が増大するが、9~12ヶ月を超えると効果が逓減し、長期ADTでは他の原因による死亡率が上昇することが示されました。最適な期間はリスクグループと競合するリスクによって個別に決定されるべきです。
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