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進行甲状腺癌に対する分子標的治療に伴う赤血球増加症は、十分に認識されていない血液学的副作用であり、とくにRET阻害薬で早期かつ再発性に出現する一方、生命予後には影響せず、疾患制御率との関連が示された。
このレビューでは、電子タバコが禁煙補助具としての安全性と有効性を検討し、従来の治療法と比較して禁煙率が上昇し、重大な有害事象は報告されていないことを示しています。
6056人の参加者を対象とした個別患者メタ分析では、単回低用量プラキニン（0.25 mg/kg）をACTに追加することで、年齢や感染状況に関わらず、ガメトサイト保有率と蚊への感染性が低下し、臨床的に重要な溶血は増加しなかったことが示されました。
21 の RCT（99,599 人の患者）のメタ解析では、GLP-1 受容体作動薬が全原因死亡、心血管死亡、MACE に対する高確度の減少を示した一方で、消化器系イベントと胆嚢障害が増加しました。エージェント固有の違いは個別化処方を支持しています。
ラッサ熱ワクチン rVSV-ベクターワクチンの第1相試験では、用量依存的な一時的な反応性が見られ、ワクチン関連の重篤な有害事象や聴覚障害は確認されず、用量および系統にわたる強力で持続的な体液免疫応答と細胞免疫応答が観察されました。
60歳以上の成人において、RSVワクチンは有効性が高く、安全性も良好です。ただし、免疫不全患者群では有効性が低下し、特定の製剤ではギラン・バレー症候群のリスクが統計的に有意に増加しています。
エスケタミン鼻腔スプレーの使用に関する約5年間の包括的な評価では、140万回以上の治療セッションで新たな安全性シグナルが検出されず、臨床試験での安全性プロファイルと一致することが確認されました。
IFM2017-03第3相試験は、デキサメタゾン節約型のダラツムマブとレナリドミドを組み合わせた療法が、脆弱高齢者の多発性骨髄腫患者において進行無生存期間を著しく延長し、重大な有害事象を増加させることなく、その効果を示しています。
この第1相試験では、SN38の樹状分子-ナノ粒子複合体であるDEP-SN38が、重篤な胃腸毒性が最小限であり、化学療法を重ねた進行性固形腫瘍において有望な抗腫瘍効果を示していることが示されました。
エパミヌラドは、痛風患者の血清尿酸値を大幅に低下させ、優れた安全性を示し、既存の治療法の有望な代替手段となっています。この無作為化比較試験では、12週間の有効性と忍容性を確認し、最適な用量を特定しました。
524,000人以上の患者を対象とした大規模な後方視研究では、非瘢痕性脱毛症の治療に使用される低用量経口ミノキシジル（1日5 mg未満）に関連する頻脈のリスク増加は認められませんでした。この結果は、既存の心疾患がない患者におけるその心臓安全性を支持しています。
遠位中等径血管閉塞による脳卒中患者において、機械的血栓回収前に低用量アスピリンを服用していた場合、90日の機能的予後が改善し、死亡率が低下する一方で、症状性出血のリスクは増加しないことが示唆されています。
大規模多施設コホート研究において、急性虚血性脳卒中患者に対するエダラボン・デキスボニール治療は、90日の機能的転帰が改善し、有害事象の増加は見られなかった。これにより、その臨床的有用性が支持されている。
U-ACTIVATE試験の中間データは、中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者において、ウパダシチニブの臨床的および内視鏡的寛解が3年間持続し、一貫した安全性プロファイルを示しています。
