
酸化リン脂質PGPCがNPC1依存的にsyntaxin 17を修飾し、内皮オートファジー障害を介して血管新生を抑制
酸化リン脂質PGPCは、NPC1誘導性のsyntaxin 17のアセチル化およびユビキチン化を介して内皮オートファジーフラックスを障害し、虚血性心疾患における血管新生を抑制する。これにより、冠動脈疾患に対する新たな治療標的が示唆された。
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酸化リン脂質PGPCは、NPC1誘導性のsyntaxin 17のアセチル化およびユビキチン化を介して内皮オートファジーフラックスを障害し、虚血性心疾患における血管新生を抑制する。これにより、冠動脈疾患に対する新たな治療標的が示唆された。

中年期の機能性視床下部性無月経(FHA)は、従来の危険因子とは独立して冠動脈疾患と2型糖尿病のリスク上昇と関連し、月経異常が心代謝リスクの早期指標となり得ることを示した。