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FGFR1再配列を持つ骨髄性/リンパ性腫瘍に対するペミガチニブの高い効果：FIGHT-203試験からの洞察
FIGHT-203第2相試験は、選択的なFGFR阻害剤であるペミガチニブが、FGFR1再配列を持つ骨髄性/リンパ性腫瘍患者において、高い完全な臨床的および細胞遺伝学的反応率を誘導することを示しています。これは、この攻撃的な血液系悪性腫瘍に対する強力な標的療法を提供します。
C型肝炎の直接作用型抗ウイルス薬による根絶：非ホジキンリンパ腫の治療におけるパラダイムシフト
BArT研究と前向き観察試験の長期データは、直接作用型抗ウイルス薬（DAAs）がHCV関連非ホジキンリンパ腫において100％のウイルス排除と持続的な血液学的反応を達成できることを示しています。これにより、化学療法が一線治療に取って代わる可能性があります。
症状を超えて：基準となる倦怠感が重篤な癌治療の毒性を予測する臨床バイオマーカーとしての役割
17のSWOG試験の大規模プール分析により、患者が報告した基準となる倦怠感が、全身癌治療による重篤な、生命を脅かす、または致死的な毒性リスクを著しく増加させることが示されました。これは、治療前のリスク評価ツールとしての重要な役割を強調しています。
データの壁を打破：がん治療における臨床試験バイオサンプルの共有は譲れない課題
29件の乳がん登録試験の重要なレビューでは、バイオマーカー研究の普及に大きなギャップがあることが明らかになり、個別化がん治療の加速と患者の貢献への敬意を示すために、データとバイオサンプルの共有を義務付けるべきであるとの呼びかけがなされました。
沈黙の危機への対処：鎌状赤血球症における月経痛と異常出血が急性治療を駆動する
多施設研究では、鎌状赤血球症の女性患者において月経痛と異常子宮出血が一般的であり、入院の増加と関連していることが明らかになりました。ホルモン療法に対する認識の低さは、学際的なケアと生殖健康管理における重要なギャップを示しています。
慢性リンパ性白血病における定期間治療：CLL17試験からの洞察
第3相CLL17試験は、未治療のCLL患者において、定期間ベネトクラクスベースの治療法が継続的なイブリチニブに非劣性であることを示しています。深層分子反応と同等の無増悪生存率を提供しながら、治療間隔を設けることが可能です。
再発または難治性多発性骨髄腫におけるタルケタマブ単剤療法および併用療法の包括的な要約
タルケタマブ単剤またはテクリスタマブとの併用は、再発/難治性多発性骨髄腫（特に骨髄外病変）の治療に有望な効果を示しています。ただし、重篤な副作用が一般的ですが管理可能です。
エトラナコゲン・デザパルボベックの5年間の持続性：B型血友病の長期管理を再定義
HOPE-B試験の最終5年間の分析は、エトラナコゲン・デザパルボベックがB型血友病患者に安定した長期的な第IX因子発現と臨床的な保護を提供し、大多数の参加者が定期的な予防療法を必要としないことを確認しています。
精密遺伝子修正を用いたプライム編集により、p47phox欠損慢性肉芽腫症患者のNADPHオキシダーゼ活性が回復
第1/2相臨床試験では、自己由来のプライム編集CD34+細胞療法PM359が、伝統的なCRISPR-Cas9に伴うオフターゲットリスクなしで、NCF1のdelGT変異を正常に修正し、p47-CGD患者の必須の殺菌機能を回復することが示されました。
精密塩基編集と汎用CAR7 T細胞：難治性T細胞性急性リンパ性白血病の治療の変革
最近の臨床試験は、CD7を標的とするCAR T細胞療法の急速な進化を示しています。ドナー由来モデルから汎用塩基編集細胞まで、これらの革新は高リミッション率と再発性T細胞性急性リンパ性白血病患者の移植への橋渡しを提供します。
短期イアナルマブとエルトロボパグの併用：免疫血小板減少症における持続的寛解への可能性
VAYHIT2フェーズ3試験では、再発または難治性免疫血小板減少症（ITP）患者において、BAFF-Rモノクローナル抗体イアナルマブをエルトロボパグに加えることで、治療中止間隔が有意に延長し、安定した反応率も向上することが示されました。
B細胞減少とTPO-RA：イアナルマブとエルトロボパグが免疫性血小板減少症の治療成功を再定義
第3相VAYHIT2試験の結果、イアナルマブとエルトロボパグの組み合わせは、二次治療の免疫性血小板減少症患者において、治療失敗からの自由期間を有意に延長し、安定した反応率を高めることが示されました。これは持続的な治療不要の寛解への道筋を提供する可能性があります。
テクリスタマブとダラトゥムマブの併用が再発または難治性多発性骨髄腫の予後を再定義：早期介入のパラダイムシフト
第3相MajesTEC-3試験では、テクリスタマブとダラトゥムマブの併用が再発または難治性多発性骨髄腫患者における無増悪生存期間を標準治療と比較して著しく延長することを示しました。完全対応と最小残存病変陰性の高い率を達成しています。
末期がん患者の免疫療法使用増加と病院での医療利用の関連性：医師が必要とする知識
オンタリオ州を対象とした人口ベースの研究によると、生命の最終30日間での全身抗がん剤治療（SACT）の使用率が上昇しており、特に免疫療法の使用が増加しています。これにより救急外来受診、入院、ICU入室、病院内死亡が増加しました。
終末期における新規全身抗癌療法の使用増加がより多くの病院ベースのケアと関連している
2015年から2020年の間、生命の最終30日間に全身抗癌療法（SACT）を使用する割合が上昇し、主に免疫療法によるものでした。SACTの使用は、救急外来訪問、入院、集中治療室（ICU）への入院、病院内死亡の頻度が2倍以上高くなることが示されました。ガイドラインは新規薬剤についても対応すべきです。
Ziftomenibが再発/難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病で臨床的に意義のある効果を示す — 分子標的治療薬としての可能性
KOMET-001第II相登録コホートにおいて、経口menin阻害剤ziftomenibは再発/難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病（AML）でCR/CRh率22%（61% MRD陰性）、ORR 33%を達成し、管理可能な毒性を伴いました。これはさらなる研究と分子標的治療薬としての使用を支持しています。
低出生体重児における制限的対照的な輸血閾値：生存率や早期神経発達に害を与えずに輸血を減らす
コクランメタ分析（6つのRCT、3,451人の新生児）によると、制限的なヘモグロビン閾値は輸血の頻度を控えめに削減し、18〜26か月時点での死亡率や神経発達障害には明確な影響がないことが示されました。
ICUにおける血小板輸血：稀だが変動性が高い — 30カ国を対象とした前向きコホート研究で実践の違いが明らかに
国際的な前向きコホート研究では、ICU患者の6%に血小板輸血が行われたことが判明しました。主な目的は止血または予防でしたが、地理経済地域によって閾値や順守度合いに大きなばらつきがあり、適切な管理と対象特異的な試験の必要性が強調されました。
5年POLARIX追跡調査：ポラツズマブ-R-CHPは新規診断の中間リスク/高リスクDLBCLの長期無増悪生存率を改善
5年間で、pola-R-CHPはR-CHOPと比較して新規診断の中間/高リスクDLBCLにおいて持続的な無増悪生存（PFS）の利益を示しました（HR 0.77）。長期耐容性は同等で、全体生存率の統計的に有意な差は見られませんでした。
モスネツズマブ＋ポラツズマブ・ベドチン、R-GemOxを上回る：移植不適応の再発／難治性大B細胞リンパ腫に対するフェーズIII SUNMO試験の主要結果
無作為化フェーズIII SUNMO試験において、モスネツズマブとポラツズマブ・ベドチンの併用療法は、R-GemOxと比較して、移植不適応の再発／難治性大B細胞リンパ腫（LBCL）患者における奏効率と無増悪生存期間を有意に改善しました。臨床的に重要なサイトカイン放出症候群（CRS）の頻度が低く、患者報告アウトカムも改善されました。
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