前立腺ホルモン受容体遮断薬による子宮内膜症の痛み治療:HMI-115 第II相試験はエストロゲン低下効果なしの用量依存性鎮痛効果を示す
ヒトモノクローナル抗体HMI-115(前立腺ホルモン受容体に対する)の多施設第II相試験では、子宮内膜症関連疼痛に対する用量依存性の鎮痛効果が確認され、卵巣機能も維持された。これらの結果は大規模な第III相評価への進展を支持している。

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ヒトモノクローナル抗体HMI-115(前立腺ホルモン受容体に対する)の多施設第II相試験では、子宮内膜症関連疼痛に対する用量依存性の鎮痛効果が確認され、卵巣機能も維持された。これらの結果は大規模な第III相評価への進展を支持している。

2010年から2022年にかけて、全国8,184人の周産期ICU入院患者を対象とした日本の研究では、出血が症例の52.6%を占めていることが判明しました。主な介入には輸血(71.5%)、機械換気(28.0%)、経カテーテル動脈塞栓術(18.0%)が含まれていました。全体的な院内死亡率は1.1%でした。

約11年間追跡された1万3,000人以上の高齢女性において、1週間に1〜2日でも4,000歩以上を達成すると全原因死亡率と心血管疾患が低下することが示されました。1日あたりの歩数の閾値を上げるとさらに効果が得られましたが、関連性は総歩数によって主に説明されました。

包括的なFAIRシステマティックレビュー(195の研究)では、身体質量/BMIが高いことが女性アスリートの下肢損傷リスク増加と関連しているという限定的で信頼性の低い証拠が見つかりました。その他の修正可能な要因は、明確な関連性が示されなかったか、または検討が不十分で異質性が高かった。

本研究では、異常細胞診結果のある日本女性において、BD Onclarity® HPVアッセイを用いた自己採取尿および膣分泌物サンプルの使用可能性と性能を評価し、臨床医採取子宮頸部サンプルとの一致度と感度指標を比較しています。

エルサルバドルでの5年間の追跡調査では、主たるHPVスクリーニング・アンド・トリートが細胞診断と比較してCIN2+検出率とHPV陽性率を大幅に低下させることを示し、低資源設定におけるスクリーニング間隔の延長を支持しています。

REPAIR研究は、会陰切開術または第二度裂傷後の予防的抗生物質が臨床的に重要な創部合併症を減少させることを示し、産後ケアにおける抗生物質の潜在的な役割を強調しています。

TUXEDO-3試験は、HER3を標的とする抗体薬複合体であるパトリツマブ・デルクステカンが、活動性脳転移を有する転移性乳がん患者において、臨床的な利益と管理可能な安全性プロファイルを提供することを示しています。

2025年の包括的なシステマティックレビューは、カナダ予防保健専門委員会の指針更新を支援し、細胞診が60歳代まで効果的であることを確認。HPV検査は前癌病変をより多く検出するが、コルポスコピーと偽陽性を増やす。自己採取キットは未検診者やスクリーニング受診率の低い人々の参加を大幅に向上させる。

健康成人において、初回接種後約2年後にB群連鎖球菌6価結合ワクチン(GBS6)のブースター接種を実施した結果、安全性が確認され、強力で強化された免疫応答が観察されました。この結果は、新生児を保護するための母体免疫化戦略に有望であることを示しています。

トラスツズマブ デルクステカンとペルトズマブの併用は、標準治療に比べてHER2陽性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長し、より持続的な反応を示すとともに、管理可能な安全性を提供します。

E-MOTIVE試験内のネストされた観察研究は、低い血液損失閾値と臨床症状を組み合わせることで、産褥期出血の早期診断が可能となり、迅速な対応が行われ、不良結果が減少することを示しました。

前向き多施設研究により、非侵襲的な子宮内膜症診断のための唾液マイクロRNAシグネチャーの高精度が検証され、画像診断法よりも優れた性能と有望な臨床応用性が示されました。

この全国コホート研究では、妊娠中および出産後1年間のブプレノルフィンの中止率がメタドノールよりも高いことが明らかになりました。これは、妊娠中の患者におけるオピオイド使用障害の治療継続における重大な課題を示しています。

本研究は、エストラジオールとプロゲステロンがPMDDの症状にどのように異なる影響を与えるかを明確にし、卵巣抑制中に症状が消失し、被験女性と健常対照群での異なるホルモントリガーを確認しました。

SUMMIT試験の二次解析では、短期の行動活性化療法が、医師の種類や治療方法に関係なく、周産期女性の自殺念慮を有意に軽減することが示されました。これは、この脆弱な集団での自殺予防のための拡大可能なアプローチを強調しています。

このE-MOTIVE試験内の研究では、より低い血液損失閾値と臨床症状を組み合わせることで、産後出血(PPH)の早期診断と対応が可能となり、多様なアフリカの設定における悪性結果の減少につながることが示されました。

SENTIX試験は、センチネルリンパ節生検のみで全骨盤リンパ節郭清なしでも早期子宮頸がんにおいて安全であり、手術の合併症を減らすことが可能であることを示しています。これは腫瘍学的な結果に影響を与えることなく達成できます。

大規模ランダム化試験で、早期子宮頸がんにおいてセンチネルリンパ節生検のみがリンパ節郭清に非劣性であることが示され、合併症が少なく、生存率も同等でした。

このレビューでは、サシツズマブ・ゴビテカンが、PD-1/PD-L1阻害剤の使用が適さない未治療の進行三重陰性乳がん患者における無増悪生存期間を改善する第3相試験について説明します。
