尿路上皮癌

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FGFR异常，尤其是FGFR3和FGFR2改变，是尿路上皮癌中的关键生物标志物，推动了贯穿疾病各阶段的个体化诊断、治疗与监测。新兴分子诊断技术和靶向治疗有望改善患者结局。

在晚期尿路上皮癌中，恩福妥珠单抗维多汀（EV）治疗常伴发皮肤不良事件（cAEs）。这类EV诱发的皮肤毒性与无进展生存期和总生存期改善独立相关，即使在校正免疫检查点抑制剂使用等混杂因素后，这一关联仍然存在。

这项1/1b期研究显示，IK-175是一种口服AHR抑制剂，在PD-1耐药的尿路上皮癌患者中安全且具有临床活性，无论是单药治疗还是与纳武利尤单抗联合使用，均显示出靶向作用和初步疗效。

在一项II期单臂研究中，BL-B01D1在先前接受过系统治疗的晚期尿路上皮癌患者中，以2.2 mg/kg剂量给药时，证实的客观缓解率（ORR）为44.1%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，可预测的血液学毒性。

Zelenectide pevedotin (BT8009)，一种靶向 Nectin-4 的双环肽药物偶联物，在首次人体剂量递增研究中展示了耐受性和初步疗效（总客观缓解率 ORR 24%；尿路上皮癌中为 38%），支持进一步评估。

Datroway与rilvegostomig联合使用在晚期尿路上皮癌中表现出显著的肿瘤反应和疾病控制，预示着在一线和二线治疗中的新选择。

EV-302试验显示，恩福妥单抗加帕博利珠单抗在未治疗的晚期尿路上皮癌患者中，相较于含铂化疗，能改善生存率和生活质量。