酪氨酸激酶抑制剂

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本荟萃分析整合了舒尼替尼治疗转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的前瞻性数据，结果显示其客观缓解率有限，但可带来一定程度的疾病控制，且安全性总体可管理。

在初发 BCR::ABL1 阳性急性髓系白血病中，强化化疗联合酪氨酸激酶抑制剂可显著提高完全缓解率并改善总生存期，提示该联合方案有望成为新的标准治疗策略。

本文综述了晚期肝细胞癌中不断演变的治疗序贯策略，重点介绍了免疫基础联合方案、酪氨酸激酶抑制剂、肝功能保留，以及新兴的多维度 CUSE 框架，旨在优化二线治疗之后的患者结局。

本综述综合了ASC4OPT试验结果以及ASCEMBL和ASC4FIRST研究的关键证据，评估了STAMP抑制剂asciminib在慢性髓性白血病（CML）多个治疗线中的作用。

本综述综合了证据，表明BCR::ABL1抑制剂可诱导核糖体碰撞和ZAK依赖的凋亡，强调核糖毒性应激反应是TKI疗效的关键途径，也是克服CML进展过程中耐药性的潜在靶点。

本临床综述探讨了慢性髓性白血病患者治疗中出现的不良事件（TEAEs）的管理。重点介绍了剂量优化和前瞻性毒性管理策略，以平衡分子反应与长期生活质量。

一项国际队列研究（n=2,052）显示，在现代治疗时代，NSCLC患者的软脑膜转移（LMD）患病率上升，生存期延长。中枢神经系统穿透性酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和免疫检查点抑制剂（ICIs）是延迟LMD发生和延长生存期的关键驱动因素。