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多西他赛再挑战与卡巴他赛：转移性去势抵抗性前列腺癌中选择正确的紫杉烷治疗顺序
一项针对669名退伍军人的回顾性队列研究表明，对于先前对多西他赛有反应且无疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，多西他赛再挑战相比卡巴他赛提供了显著的生存获益。
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整合自动化影像组学与血清生物标志物重新定义转移性去势抵抗性前列腺癌的风险分层
本文探讨了新型自动化成像工具与临床生物标志物结合如何提高mCRPC的风险分层，同时回顾了阿比特龙和恩扎卢胺试验的关键OS数据，这些数据指导了当前的治疗标准。
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获益生物标志物：tTMB和MSI状态重新定义转移性去势抵抗性前列腺癌免疫治疗的成功
一项大规模临床基因组学研究证实，基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果，同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。
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MSI-H和TMB-H作为独立预测因子：在转移性去势抵抗性前列腺癌中精确定制免疫治疗
一项大规模临床基因组学研究表明，组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果，同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。
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转移性去势抵抗性前列腺癌免疫治疗挑战：CheckMate 7DX III期试验深入分析
CheckMate 7DX 显示，在未接受过化疗的雄激素受体通路抑制剂（ARPI）预处理的 mCRPC 患者中，将纳武利尤单抗（nivolumab）添加到多西他赛（docetaxel）中未能改善生存结果，同时显著增加毒性和治疗相关死亡率。
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MAGNITUDE最终分析：尼拉帕利+阿比特龙改善症状并推迟化疗，但未改善总生存期
最终MAGNITUDE结果显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善影像学无进展生存期、至症状进展时间和推迟细胞毒性化疗时间，在同源重组修复（HRR）改变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中尤其显著（特别是BRCA1/2突变），维持患者报告的生活质量，但在主要分析中未显示统计学显著的总生存期获益。
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镥-177 PSMA 放射配体治疗改善了 mCRPC 的疾病控制但尚未提高总生存率：六项随机对照试验的荟萃分析评述
六项随机对照试验的荟萃分析显示，[177Lu]Lu-PSMA 显著提高了 PSA 和客观反应率，并降低了影像学进展的风险，且没有显著增加高分级毒性，目前尚无明确的总生存获益。
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Talazoparib联合Enzalutamide显著延长mCRPC生存期：最终TALAPRO-2结果确认BRCA突变疾病的最大获益
最终TALAPRO-2数据显示，将talazoparib加入enzalutamide可改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期和无影像学进展生存期（rPFS），其中BRCA1/2突变肿瘤的获益最大；血液学毒性常见但可控。
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阿贝西利联合阿比特龙未能改善mCRPC的rPFS：来自CYCLONE 2 III期试验的教训
III期CYCLONE 2试验发现，将CDK4/6抑制剂阿贝西利加入阿比特龙并不能显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的影像学无进展生存期，并且增加了毒性，包括与治疗相关的间质性肺病。
专业
挑战前列腺癌终局：TALAPRO-2试验揭示延长生存期新希望
晚期前列腺癌的治疗在过去十年中取得了显著进展，但转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）仍然是一种无法治愈的疾病。同源重组修复（HRR）基因突变在这些患者中尤为常见，并与更具侵袭性的疾病表型和不良预后相关。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂（如他拉唑帕利，Talazoparib）通过作用于DNA损伤修复通路，被认为是治疗HRR突变肿瘤的有效策略。恩扎卢胺（enzalutamide）作为一种新一代雄激素受体（AR）通路抑制剂，是mCRPC一线治疗的标准。TALAPRO-2是