HER3 靶向药物 Ruzaltatug rezetecan 治疗 EGFR 突变晚期 NSCLC:HERON-Lung01 3 期中期分析优于化疗
Ruzaltatug rezetecan 是一种靶向 HER3 的抗体偶联药物,在 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌且经 EGFR TKI 治疗后进展的患者中,相较化疗可显著延长无进展生存期,且安全性可管理。

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Ruzaltatug rezetecan 是一种靶向 HER3 的抗体偶联药物,在 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌且经 EGFR TKI 治疗后进展的患者中,相较化疗可显著延长无进展生存期,且安全性可管理。

本综述介绍中国PANKU-Breast01 3期试验,比较izalontamab brengitecan与化疗在既往治疗过的HR+/HER2-乳腺癌中的疗效与安全性,重点指出其显著的PFS获益及中国队列中的血液学毒性问题。

这项Ⅱ期试验比较了 CPX-351 与 CLAG-M 用于不适合强化治疗的 AML 成人患者,结果显示 CLAG-M 在 3 个月生存率和缓解率方面更优,尤其在增殖性疾病患者中获益更明显,提示强化治疗可能使部分亚组受益。

这项II期试验评估了安罗替尼联合蒽环类和异环磷酰胺作为晚期软组织肉瘤的一线治疗,随后进行安罗替尼维持治疗,结果显示客观缓解率为30.8%,安全性可管理,提示了一种有前景的新治疗策略。

对25,723名五年生存期的儿童癌症幸存者的CCSS分析显示,结直肠特异性放射剂量、照射的结直肠体积以及几种化疗暴露(特别是丙卡巴肼、高烷化剂和铂类剂量)与随后的结直肠癌之间存在明显的剂量-反应关系,具有可操作的放疗计划和幸存者监测意义。

本文回顾了最新证据,证明在EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗中,奥希替尼联合化疗可以显著提高总生存期。

本文回顾了 III 期 POD1UM-304 试验,该试验表明在一线转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,将雷替范利单抗 (Retifanlimab) 添加到以铂为基础的化疗中可以提高总生存率,突显其作为新的标准治疗方案的潜力。

POD1UM-304 研究表明,将 PD-1 抑制剂瑞替凡利单抗 (retifanlimab) 添加到以铂类为基础的化疗中,可显著改善一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的总生存期,提供了一种新的治疗选择,并且安全性可控。

一项韩国III期试验发现,在吉西他滨和顺铂基础上添加聚合胶束紫杉醇未能改善晚期胆道癌患者的生存率,突显了强化化疗方案的挑战。

HERCULES试验表明,帕博利珠单抗与铂类化疗联合使用在晚期阴茎鳞状细胞癌中显示出39.4%的缓解率和可管理的安全性,为这一未充分治疗的癌症人群带来了新的希望。

这项II/III期研究评估了在标准紫杉醇和卡铂化疗方案中加入二甲双胍是否能改善晚期和复发性子宫内膜癌患者的预后。由于缺乏生存获益且存在潜在风险,该试验提前终止,强调了探索替代治疗策略的必要性。

LEAP-015 三期试验发现,在化疗基础上添加仑伐替尼和帕博利珠单抗可轻微改善无进展生存期,但并未显著延长总生存期,并且增加了毒性。

与化疗相比,Tarlatamab显著改善了小细胞肺癌患者的总生存期,并减少了严重不良事件的发生率。
