
CLAG-M 与 CPX-351 在医学上不适合强化治疗的 AML 成人中的比较:一项评估生存与缓解结局的随机Ⅱ期研究
这项Ⅱ期试验比较了 CPX-351 与 CLAG-M 用于不适合强化治疗的 AML 成人患者,结果显示 CLAG-M 在 3 个月生存率和缓解率方面更优,尤其在增殖性疾病患者中获益更明显,提示强化治疗可能使部分亚组受益。
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这项Ⅱ期试验比较了 CPX-351 与 CLAG-M 用于不适合强化治疗的 AML 成人患者,结果显示 CLAG-M 在 3 个月生存率和缓解率方面更优,尤其在增殖性疾病患者中获益更明显,提示强化治疗可能使部分亚组受益。

这项II期试验评估了安罗替尼联合蒽环类和异环磷酰胺作为晚期软组织肉瘤的一线治疗,随后进行安罗替尼维持治疗,结果显示客观缓解率为30.8%,安全性可管理,提示了一种有前景的新治疗策略。