p53 突变如何重塑子宫内膜癌中的 I 型干扰素通路：免疫调控新视角
引言
子宫内膜癌（Endometrial Cancer，EC）是重要的妇科恶性肿瘤之一，临床上在预后评估和治疗反应方面仍面临挑战。肿瘤抑制蛋白 p53 由 TP53 基因编码，是细胞应激反应的重要调控因子，参与 DNA 修复、细胞周期阻滞和凋亡等过程。TP53 突变，尤其是错义突变和截断突变，在 EC 中较为常见，并与不同的免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）表型及预后结局相关。越来越多的证据提示，p53 还可通过调控先天免疫反应，尤其是 I 型干扰素（Type I Interferon，IFN-I）信号通路，影响抗病毒防御和炎症反应。本研究根据 p53 IHC 状态对 EC 进行分层，考察 IFN-I 通路成分的差异性表达及信号传导，以探讨具有生物学和临床意义的免疫学差异。
研究背景
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