揭示乙型肝炎病毒相关肝纤维化的机制：丙酮酸、PPARα与活性氧的关键作用
要点
- HBV感染可升高丙酮酸水平，增强活性氧（reactive oxygen species，ROS）生成，并促进肝纤维化。
- 过氧化物酶体增殖物激活受体α（peroxisome proliferator-activated receptor α，PPARα）表达下降，在HBV诱导的氧化应激和纤维化形成中起关键作用。
- 激活PPARα或抑制ROS可逆转HBV和丙酮酸诱导的纤维化，提示其可能成为抗纤维化治疗靶点。
- 上述发现已在体外细胞培养、HBV动物模型以及患者血清分析中得到验证。
研究背景
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