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利妥昔单抗在诱导EGPA缓解方面未优于常规治疗

MedXY Editorial Team•2025年10月1日•专业
利妥昔单抗

亮点

• 利妥昔单抗在180天和360天时,在诱导EGPA缓解方面并未优于常规糖皮质激素治疗。
• 两组的缓解率(约60-64%)和中位缓解时间(约2周)相似。
• 在复发率或严重不良事件(包括感染和心血管事件)方面未观察到显著差异。
• 这些结果表明,对于大多数非重度EGPA患者,利妥昔单抗可能不会提供额外的益处。

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早期B细胞耗竭模式可预测类风湿关节炎中利妥昔单抗的长期疗效及难治性疾病高灵敏度流式细胞术显示,早期浆母细胞耗竭可预测类风湿关节炎患者5年利妥昔单抗应答,而记忆B细胞耗竭不完全则提示多重难治性疾病。2026年8月20日抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的治疗停药在患有MOGAD的成人中,停止维持治疗与低的1年复发风险有关,尤其是在治疗时间较长和无复发间隔较长的情况下。这些发现支持个体化决策,并在停药后密切随访。2026年5月14日种族影响免疫性血栓性血小板减少性紫癜的无复发生存法国研究显示,非洲血统显著增加接受利妥昔单抗治疗的iTPP患者的复发风险。关键风险因素包括男性性别和既往复发,这对接个性化监测策略具有重要意义。2026年5月12日来那度胺-利妥昔单抗与来那度胺-利妥昔单抗-苯达莫司汀在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的对比:II期研究HOVON110/ReBeL研究比较了R2和R2B方案在复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)中的疗效,结果显示两者疗效相当,但添加苯达莫司汀后毒性更高。尽管基于CT的完全缓解率较低,R2B在无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)方面表现更优。2026年4月24日利妥昔单抗显著降低成人复发性肾病综合征的复发:来自日本的随机试验数据日本的一项多中心随机试验发现,与安慰剂相比,利妥昔单抗显著提高了49周无复发生存率,适用于频繁复发或激素依赖性肾病综合征的成人患者。尽管输注反应较为常见,但仍需要更长时间的随访。2025年11月7日利妥昔单抗和环磷酰胺在严重ANCA相关性血管炎中的真实世界有效性:来自J-CANVAS的见解全面回顾了一项日本队列研究,评估了利妥昔单抗和环磷酰胺在严重显微镜下多血管炎和肉芽肿性多血管炎(GPA)中的疗效,突出了其临床意义。2025年10月23日
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