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HPV16 阳性复发/转移性头颈癌迎来新希望:VERSATILE-002Ⅱ期研究揭示免疫联合治疗潜力

MedXY Editorial Team•2026年9月22日•医学资讯
HPV16,头颈鳞状细胞癌,免疫治疗,pembrolizumab,PDS0101

亮点

这项Ⅱ期试验评估了针对HPV16的治疗性疫苗 PDS0101 联合 pembrolizumab 用于复发/转移性(R/M)头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的疗效。对于免疫检查点抑制剂(ICI)初治患者,该联合方案的客观缓解率(ORR)为34%,中位无进展生存期(PFS)为5.3个月,中位总生存期(mOS)为39.3个月。安全性较好,13.8%的患者发生了≥3级治疗相关不良事件。尽管在 ICI 耐药队列中未观察到缓解,但生存结局仍然值得关注。结果支持在 HPV16 阳性的 R/M HNSCC 一线治疗中进一步开展研究。

研究背景

人乳头瘤病毒16型(HPV16)已成为头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中一个增长亚群的重要致病因素,尤其见于口咽癌。尽管与 HPV 阴性疾病相比预后有所改善,复发/转移性(R/M)HPV16 阳性 HNSCC 的治疗仍然具有挑战性。当前一线治疗,包括 pembrolizumab 等免疫检查点抑制剂(ICI),仅能使少数患者获得持久缓解。因此,针对 HPV16 的特异性免疫治疗等新型治疗策略正在被探索,以通过激活肿瘤特异性免疫来改善结局。

研究设计

VERSATILE-002 试验为一项Ⅱ期、开放标签、多中心、非随机临床研究,于2021年3月至2025年5月在美国、英国和爱尔兰的26家肿瘤中心开展。研究共纳入88例经组织学确诊的 R/M HPV16 阳性 HNSCC 患者。其中87例开始治疗并构成安全性人群,75例纳入修正意向治疗(mITT)疗效分析。研究将患者分为 ICI 初治队列(n=53)和 ICI 耐药队列(n=22)。

受试者接受 pembrolizumab 200 mg 静脉注射,每3周一次,最长35个周期,并联合皮下给予 PDS0101 疫苗,按方案分5次预定给药。主要终点为由盲法独立中心影像评估、采用 RECIST 1.1 标准判定的客观缓解率(ORR)。次要终点包括无进展生存期(PFS)、中位总生存期(mOS)、安全性和耐受性指标。探索性终点包括缓解持续时间、疾病控制率,以及按程序性死亡配体1(PD-L1)联合阳性评分(CPS)分层的缓解情况。

主要结果

mITT 人群中位年龄为64岁,男性占多数(95%),白人占多数(95%)。

ICI 初治队列(n=53)

– ORR:34.0%(经中心评审确认)
– 中位 PFS:5.3个月(95% CI,2.10–9.00)
– 中位 OS:39.3个月(95% CI,23.90–未达到)
– 缓解主要见于 PD-L1 CPS ≥1 的患者。

ICI 耐药队列(n=22)

– 未观察到客观缓解;主要终点未达到
– 中位 OS:14.8个月(95% CI,8.50–26.00)
– 尽管既往存在 ICI 耐药,疾病控制有限,但生存结果仍较为可观。

安全性

总体而言,治疗耐受性良好。13.8%的受试者出现3级或更高级别治疗相关不良事件,除 pembrolizumab 和 PDS0101 已知安全性特征外,未发现新的安全性信号。常见不良事件与免疫相关及疫苗相关效应一致。

专家点评

该试验显示,PDS0101 联合 pembrolizumab 在 ICI 初治的 HPV16 阳性 R/M HNSCC 中具有明确的临床活性,这一结果令人鼓舞,尤其是其生存获益的持续性与 pembrolizumab 单药治疗的历史数据相比更具优势。ICI 耐药队列未见缓解,凸显了克服既有免疫检查点抑制剂耐药性的难度。安全性结果提示,加入治疗性疫苗并不会显著增加毒性,支持进一步开展一线研究。

从机制上看,PDS0101 靶向 HPV16 病毒抗原,可动员特异性细胞毒性 T 细胞应答,并可能与 PD-1 阻断协同增强抗肿瘤免疫。该生物学机制与 ICI 初治患者中观察到的更优疗效一致,因为这类患者可能具有更完整的免疫功能。研究局限性包括非随机设计和样本量相对较小,可能限制结果的推广性。仍需进一步随机试验,最好结合生物标志物分层,以验证这些发现并明确最佳患者选择。

结论

这项Ⅱ期试验提供了概念验证:PDS0101 疫苗联合 pembrolizumab 可为 HPV16 阳性 R/M HNSCC 的 ICI 初治患者带来有意义的抗肿瘤活性,同时保持可接受的安全性。数据支持开展更大规模、随机的Ⅲ期试验,以评估该联合方案作为一线治疗的可行性,并有望改善这一不断增长患者群体的长期生存和缓解率。如何克服 ICI 难治设置中的耐药性,仍是一个重要的未满足临床需求。

资助与试验注册

本研究已在 ClinicalTrials.gov 注册,编号为 NCT04260126。该试验在多个国际中心开展,研究方案由赞助机构和协作临床研究组织支持。摘要中未说明具体资助来源。

参考文献

  • Weiss J, et al. PDS0101 With Pembrolizumab in HPV16-Positive Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: A Phase 2 Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2026 Sep 17. PMID: 42752531.
  • Burtness B, et al. Pembrolizumab alone or with chemotherapy for recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma: KEYNOTE-048 study analysis. Lancet. 2019.
  • Gillison ML, et al. HPV-positive head and neck cancer: biology, epidemiology, and clinical management. Nat Rev Clin Oncol. 2019.
  • Morris VK, et al. Immunotherapy in HPV-related head and neck cancer. Curr Treat Options Oncol. 2022.

本文在创作过程中使用了包括 AI 在内的多种编辑工具,并在发布前经人工编辑审核。

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