Thẻ
Một thử nghiệm pha 3 then chốt cho thấy thời gian sống không sự kiện và thời gian sống toàn bộ được cải thiện khi durvalumab chu phẫu kết hợp enfortumab vedotin tân bổ trợ, có hoặc không có tremelimumab, so với chỉ phẫu thuật đơn thuần ở bệ
Thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy tarlatamab phối hợp với durvalumab giúp cải thiện đáng kể thời gian sống toàn bộ và thời gian sống không tiến triển so với durvalumab đơn độc khi dùng làm liệu pháp duy trì sau hóa miễn dịch hàng đầu ở ung th
Phân tích hậu kiểm kéo dài 4 năm của thử nghiệm TOPAZ-1 xác nhận rằng durvalumab phối hợp gemcitabine và cisplatin mang lại lợi ích sống còn lâu dài với tính an toàn có thể kiểm soát được khi dùng làm điều trị tuyến một cho ung thư đường mậ
Thử nghiệm giai đoạn III PACIFIC-2 đã phát hiện rằng việc sử dụng durvalumab từ đầu của hóa xạ trị liệu đồng thời xác định không cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tổng thể so với giả dược; durvalumab củng cố sau hóa xạ trị liệu
NEJ045A cho thấy durvalumab cộng với carboplatin–etoposide khả thi ở bệnh nhân ES-SCLC có trạng thái hoạt động (PS) 2–3, với tỷ lệ hoàn thành cảm ứng vượt ngưỡng và tỷ lệ sống sót 1 năm là 43,4% tổng thể, hỗ trợ việc sử dụng thận trọng hóa–
Một năm điều trị bằng durvalumab kết hợp với cảm ứng và duy trì BCG đã cải thiện đáng kể sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ có nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG so với việc điều trị chỉ bằng BCG,
Một nghiên cứu toàn quốc Pháp tiết lộ không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả hoặc an toàn giữa atezolizumab và durvalumab khi sử dụng làm chất ức chế PD-L1 đầu tiên kết hợp với hóa trị cho ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng.
Nghiên cứu TOPAZ-1 cho thấy durvalumab kết hợp với gemcitabine và cisplatin cải thiện tỷ lệ sống sót 3 năm trong ung thư đường mật tiến triển với độ an toàn có thể quản lý, thiết lập một tiêu chuẩn điều trị mới.
Thử nghiệm HIMALAYA chứng minh lợi ích sống sót tổng thể bền vững và độ an toàn có thể quản lý được của STRIDE (tremelimumab cộng với durvalumab) so với sorafenib trong ung thư gan không thể cắt sau 5 năm theo dõi.
