We use cookies

Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.

You can change your choice at any time.

MMedXYNews
Trang chủVideo
MedXY AI/Tin tức MedXY/Chuyên mục: Oncology/Ung thư học

Kết quả sống sót 5 năm xác nhận sự đột phá của STRIDE trong ung thư gan không thể cắt

MedXY Editorial Team•9 thg 10, 2025•Oncology/Ung thư học
chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịchdurvalumabsự sống sót tổng thể

Giới thiệu

Ung thư gan không thể cắt (HCC) là một thách thức lâm sàng đáng kể, liên quan đến tiên lượng kém và lựa chọn điều trị hạn chế. Trong nhiều năm, sorafenib, một chất ức chế đa kinase, vẫn là phương pháp điều trị hệ thống chuẩn, cải thiện sự sống sót một cách khiêm tốn nhưng với tác dụng phụ đáng kể. Gần đây, các chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch đã thay đổi cảnh quan điều trị của HCC. Thử nghiệm giai đoạn III HIMALAYA giới thiệu phác đồ STRIDE, kết hợp liều kích thích đơn lẻ của tremelimumab (một kháng thể chống CTLA-4) với durvalumab định kỳ (một kháng thể chống PD-L1), cho thấy những ưu điểm về sự sống sót hứa hẹn so với sorafenib. Bài viết này đánh giá chi tiết dữ liệu 5 năm sống sót tổng thể (OS) cập nhật từ HIMALAYA, làm sáng tỏ hiệu quả và độ an toàn dài hạn của STRIDE trong HCC không thể cắt và thảo luận về ý nghĩa lâm sàng của nó.

Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật

Độc giả MedXY đã đăng ký

Đăng nhập miễn phí để đọc tiếp

Đăng nhập hoặc tạo tài khoản MedXY để đọc toàn bộ bài viết.

Bài viết này được tạo với sự hỗ trợ của nhiều công cụ biên tập, bao gồm AI, trong quá trình thực hiện. Nội dung đã được biên tập viên xem xét trước khi xuất bản.

Bài liên quan

Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.

Durvalumab phối hợp hóa trị giúp kéo dài sống còn ở ung thư đường mật tiến triển: Kết quả phân tích hậu kiểm 4 năm từ thử nghiệm TOPAZ-1Phân tích hậu kiểm kéo dài 4 năm của thử nghiệm TOPAZ-1 xác nhận rằng durvalumab phối hợp gemcitabine và cisplatin mang lại lợi ích sống còn lâu dài với tính an toàn có thể kiểm soát được khi dùng làm điều trị tuyến một cho ung thư đường mậ13 thg 7, 2026Đặt An Toàn Lên Hàng Đầu: Liệu Pháp Xạ Hình Ảnh Đồng Bộ và Liệu Pháp Sinh Học Điều Trị Di Căn Hiển Thị Nguy Cơ Thấp về Sự Kiện Không Lợi Ích Nghiêm TrọngMột nghiên cứu đa trung tâm triển vọng trên 433 bệnh nhân cho thấy việc kết hợp liệu pháp xạ hình ảnh với liệu pháp sinh học chống ung thư là an toàn, với tỷ lệ sự kiện không lợi ích nghiêm trọng dưới 10%. Đặc biệt, tiếp tục liệu pháp sinh 11 thg 2, 2026Phòng ngừa kháng virus làm cân bằng sân chơi: Sử dụng an toàn ICI cho bệnh nhân HBV-HCC có tải lượng virus caoMột nghiên cứu tiền cứu chứng minh rằng việc phòng ngừa kháng virus đồng thời hiệu quả trong việc giảm nguy cơ tái hoạt HBV ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng ức chế PD-1/L1, bất kể tải lượng virus ban đầu, thách thức các tiêu chí loại trừ 13 thg 1, 2026Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu
Loading comments...
MedXY briefing

Get the free newsletter

Evidence-led clinical news, trends, and analysis—delivered to your inbox.

Hỏi MedXY AI

Most popular

Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa
Biến thiên toàn cầu về cắt tử cung đồng thời trong phẫu thuật giảm nguy cơ ở người mang BRCA1/2: Phân tích định lượng và định tính tích hợp
Tin tức MedXY
维生素D补充对慢性肝病影响的全面荟萃分析
Neurology/Thần kinh học
Kết nối corticostriatal tái tổ chức trước và sau khi suy giảm vận động trong bệnh Parkinson
Diabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết
Phân tầng tiên lượng và kết cục trong di căn não từ ung thư tuyến giáp biệt hóa nguồn gốc từ tế bào nang không thoái sản: góc nhìn từ một nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm
Cardiology/Tim mạch
Khởi trị, tuân thủ và duy trì điều trị suy tim theo khuyến cáo hướng dẫn sau nhập viện: Thu hẹp khoảng cách giữa kê đơn và sử dụng bền vững
© 2026 MedXY
Contact usAbout usPrivacy PolicyMedXY story
Thử nghiệm giai đoạn III PACIFIC-2 đã phát hiện rằng việc sử dụng durvalumab từ đầu của hóa xạ trị liệu đồng thời xác định không cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tổng thể so với giả dược; durvalumab củng cố sau hóa xạ trị liệu
10 thg 12, 2025
Chẹckpoint ức chế cho bệnh nhân yếu: Durvalumab kết hợp với carboplatin–etoposide có khả năng dung nạp và tín hiệu sống sót 1 năm ở bệnh nhân SCLC giai đoạn rộng có trạng thái hoạt động kém (NEJ045A)NEJ045A cho thấy durvalumab cộng với carboplatin–etoposide khả thi ở bệnh nhân ES-SCLC có trạng thái hoạt động (PS) 2–3, với tỷ lệ hoàn thành cảm ứng vượt ngưỡng và tỷ lệ sống sót 1 năm là 43,4% tổng thể, hỗ trợ việc sử dụng thận trọng hóa–1 thg 12, 2025
Sự sống sót không bệnh ở xa là một đại diện đáng tin cậy cho sự sống sót tổng thể trong hầu hết các thử nghiệm ung thư vú sớm neoadjuvant — nhưng không phải tất cả các tiểu loạiPhân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân từ 11 thử nghiệm ngẫu nhiên neoadjuvant (12.247 bệnh nhân) cho thấy sự sống sót không bệnh ở xa (DDFS) dự đoán mạnh mẽ sự sống sót tổng thể (OS) ở cấp độ thử nghiệm (R2trial = 0,91), với sự đại diện yếu hơ30 thg 11, 2025