Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Thẻ
Phân tích hậu kiểm kéo dài 4 năm của thử nghiệm TOPAZ-1 xác nhận rằng durvalumab phối hợp gemcitabine và cisplatin mang lại lợi ích sống còn lâu dài với tính an toàn có thể kiểm soát được khi dùng làm điều trị tuyến một cho ung thư đường mậ
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đã phát hiện rằng duy trì lượng niệu cao trong phẫu thuật (≥3 ml·kg−1·h−1 hoặc ≥200 ml·h−1) trong quá trình phẫu thuật giảm khối u và HIPEC dựa trên cisplatin đã giảm tỷ lệ suy thận cấp sau 7 ngày từ 39,3% xuống 21
Một nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm cho thấy liều lượng Cisplatin thấp hàng tuần làm giảm đáng kể độc tính thính lực so với liều lượng cao tiêu chuẩn mỗi 3 tuần trong CRT cho ung thư tế bào vảy đầu cổ, với tỷ lệ sống sót 2 năm tương tự.
Nghiên cứu TOPAZ-1 cho thấy durvalumab kết hợp với gemcitabine và cisplatin cải thiện tỷ lệ sống sót 3 năm trong ung thư đường mật tiến triển với độ an toàn có thể quản lý, thiết lập một tiêu chuẩn điều trị mới.
Một thử nghiệm giai đoạn 3 của Hàn Quốc cho thấy việc thêm paclitaxel dạng micelle polymer vào gemcitabine và cisplatin không cải thiện sự sống còn cho ung thư đường mật tiến triển, làm nổi bật những thách thức của các phác đồ hóa trị liệu
Hóa trị Cisplatin liên quan đến sự suy giảm chức năng thận có thể dự đoán, với eGFR trước điều trị dự báo hiệu quả nguy cơ bệnh thận mạn tính sau điều trị. Các mô hình đơn giản vượt trội hơn các phương pháp phức tạp, cung cấp công cụ ra quy