Thẻ
Nghiên cứu đầu tiên trên người cho thấy liệu pháp tế bào T mang thụ thể kháng nguyên khảm nhắm BCMA có thể tạo ra sự phục hồi tiểu cầu nhanh, bền vững và lui bệnh không cần dùng thuốc ở ITP nguyên phát kháng trị, với tính an toàn có thể kiể
Liệu pháp cầu nối trước khi truyền tế bào CAR T hướng đích BCMA ở RRMM có ảnh hưởng đáng kể đến kiểm soát bệnh và kết cục điều trị. Nghiên cứu này phân tích hiệu quả và độ an toàn của các phác đồ trên 399 bệnh nhân, cho thấy mức độ đáp ứng
CT0590 là liệu pháp tế bào CAR T dị gen BCMA mới, được “áo giáp” bằng NKG2A để chống lại tấn công của tế bào NK chủ thể, cho thấy tính an toàn và hiệu quả đầy hứa hẹn ở đa u tủy xương tái phát/kháng trị và bạch cầu tương bào, đồng thời giải
Pavurutamab cho thấy tính an toàn có thể kiểm soát và hiệu quả đầy hứa hẹn ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị đã điều trị nhiều dòng trước đó, với tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 46,5% và thời gian sống không tiến triển trung vị 16,8 tháng
Một nghiên cứu mang tính đột phá tiết lộ rằng các kháng thể song chức chống BCMA, khác với chống GPRC5D, làm cạn kiệt các tiền chất tế bào B từ giai đoạn tiền B nhỏ trở đi, giải thích cho tỷ lệ nhiễm trùng cao đáng kể được quan sát ở bệnh n
Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và khô
Ramantamig (JNJ-79635322), một kháng thể trispecific kết hợp BCMA, GPRC5D và CD3, thể hiện độc tính tế bào ở nồng độ dưới nanomol, làm giảm tế bào tương bạch huyết của bệnh nhân trong các thử nghiệm in vitro và hoạt động chống khối u trong
Tiêm chủng BCMA-mRNA bao bọc trong hạt nano lipit ở giai đoạn tiền lâm sàng gây ra sự hấp thụ của tế bào денritic, tế bào T độc hại đặc hiệu BCMA và tiêu diệt chọn lọc các tế bào bạch cầu tủy đa hình biểu hiện BCMA trong vitro và in vivo; v
Trong một thử nghiệm giai đoạn 1, việc tiêm đồng thời tế bào CAR-T tự thân nhắm mục tiêu CD19 và BCMA đã tạo ra 80% thuyên giảm LLDAS/DORIS sau 12 tuần ở 15 bệnh nhân SLE kháng trị, với độc tính có thể kiểm soát và bằng chứng về sự loại bỏ
Thử nghiệm giai đoạn 3 DREAMM-7 cho thấy belantamab mafodotin kết hợp với bortezomib và dexamethasone tạo ra sự sống còn tổng thể sớm, bền vững và có ý nghĩa thống kê, cũng như các phản ứng sâu và kéo dài so với liệu pháp dựa trên daratumum
Việc lập trình lại chuyển hóa glutamine thông qua biểu hiện vận chuyển viên Asct2 cải thiện khả năng hoạt động, sự phân chia và hiệu quả chống đa u tủy của tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong điều kiện thiếu glutamine, cung cấp một chiến lược
Liệu pháp CAR T-cell BCMA dựa trên nanobody nhắm mục tiêu kép cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao và mức độ an toàn có thể kiểm soát được trong bệnh mieloma tế bào đa hình phản ứng/lặp lại, bao gồm các nhóm nguy cơ cao.
