医療ニュース一次医療小児
小児通気管チューブ挿入後の一般医による経過観察は、耳鼻咽喉科の経過観察と同等である：ConVenTu試験の結果
By MedXY|2025年11月21日
多施設共同無作為化非劣性試験では、小児通気管チューブ挿入後の一般医による経過観察が、2年後の聴力検査結果において耳鼻咽喉科の定期経過観察と同等であり、合併症の増加も見られなかった。
最新ニュース
医療ニュース急性腎障害未熟児
極端に未熟な新生児における急性腎障害は、2歳での死亡または神経発達障害のリスクを高める
By MedXY|2025年11月21日
PENUT試験の二次解析では、24〜27週で出生した新生児において、急性腎障害（AKI）が22〜26ヶ月補正年齢での死亡または中等度から重度の神経発達障害と独立して関連していることが示されました。
公衆衛生大気汚染小児肥満
居住地移転後の若者の体重経過
By MedXY|2025年11月20日
この研究では、オランダ、スウェーデン、チェコ共和国のコホートを対象に、住宅環境の変化が子供のBMIにどのように影響するかを探ります。特に大気汚染、建設環境、地域レベルの社会経済的要因に焦点を当てています。
医療ニュースメトホルミン双極性障害
メトホルミンは双極性障害スペクトラムの若者における抗精神病薬関連体重増加を中程度に抑制：大規模実践的24か月試験が臨床使用を支持
By MedXY|2025年11月17日
1,565人の実践的無作為化試験では、メトホルミンと生活習慣指導の組み合わせが、2世代抗精神病薬を服用する過体重/肥満の小児および思春期の双極性障害スペクトラム患者において、6か月および24か月でのBMI Zスコアの有意な低下をもたらした。
医療ニュースメトホルミン双極性障害
メトホルミンは双極性障害スペクトラムを有する若年者における抗精神病薬関連体重増加を若干抑制 — 大規模プラグマティック試験が実践での検討を支持
By MedXY|2025年11月17日
大規模なプラグマティックランダム化試験では、メトホルミン併用が双極性障害スペクトラムを有し、第二世代抗精神病薬治療を受けている肥満または過体重の若年者において、6ヶ月および24ヶ月時の年齢・性別調整BMI Zスコアに統計学的に有意な改善をもたらしたことが示されました。
医療ニュースHIV予防
胎内ダピビルイン環または経口PrEPにさらされた乳児の安全性：MTN-042/DELIVERの12ヶ月間の結果
By MedXY|2025年11月13日
HIV予防のために妊娠中の女性がダピビルイン膣内リングまたは毎日の経口TDF/FTCを使用するランダム化フェーズ3b試験において、12ヶ月間の乳児フォローアップでは製品関連の重大なグレード3以上の有害事象やHIV感染は見られず、妊娠中のPrEP使用を支持しています。
医療ニュースHIV小児
一日一回投与のドゥロテグラビル/ラミブジン固定用量錠がD3/PENTA 21 PKサブスタディで小児の堅固な曝露と安全性を達成
By MedXY|2025年11月13日
D3/PENTA 21のネストされたPKおよび安全性サブスタディは、2〜15歳未満の小児において、WHO体重帯に基づく一日一回のDTG/3TC分散性およびフィルムコーティング固定用量錠が十分な薬物曝露を達成し、薬剤関連の中止なし、歴史的な小児データと比較可能なPKを示した。
医療ニュースHIVドゥロテグラビル
生後からドゥロテグラビル：PETITE-DTGは、満期産児に対する安全で標的を絞った新生児投与量を示す
By MedXY|2025年11月13日
最初のランダム化された新生児薬物動態（PK）/安全性データは、生後2週間は48時間ごとに5 mgのドゥロテグラビル（分散性錠剤または口腔内投与フィルム）、その後は1日に1回28日目まで投与することで、満期産児の目標値以下のトレンチ濃度を達成し、許容可能な安全性を示した。
医療ニュース小児HIV
出生後48時間以内のARTが一部の胎児感染児のHIV-1のARTフリー寛解を可能にする：IMPAACT P1115からの臨床的洞察
By MedXY|2025年11月13日
IMPAACT P1115は、出生後48時間以内に組み合わせARTを開始することで、胎児感染した一部の児童で48週間以上の持続的なARTフリーHIV-1寛解が可能であることを示しています。ただし、慎重な選択、綿密な監視、標準化されたバイオマーカーが不可欠です。
公衆衛生妊娠
妊娠中のダピビルイン・リングと経口PrEP: MTN-042/DELIVERは12ヶ月間の乳児安全性を示す
By MedXY|2025年11月13日
ランダム化フェーズ3b試験では、妊娠中のダピビルイン・バギナルリングまたは経口テノホビル/エントリシタビンPrEPへの胎児期曝露による12ヶ月間の追跡調査で乳児安全性シグナルは確認されず、両方の選択肢が妊娠中のHIV予防に使用可能であることが示されました。
医療ニュース実装小児科
ゲノム新生児スクリーニングは実現可能で、非常に受け入れられやすく、臨床的に有効：BabyScreen+コホートからの教訓
By MedXY|2025年11月13日
BabyScreen+は、乾燥血液斑から得られる全ゲノム配列解析が大規模に新生児スクリーニングに統合できることを示しています。1,000人の新生児のうち1.6%が高確率の行動可能な結果を示し、平均返却期間は13日で、親の強い受容と家族の連鎖効果がありました。
医療ニュースnirsevimabPediatrics
Nirsevimab、乳児のRSV気管支炎リスクを半減 — 新興RSV-B変異にもかかわらず高い有効性が持続
By MedXY|2025年11月11日
フランスでの多施設テスト陰性症例対照研究で、Nirsevimabは2つの連続したシーズン（83.2%と89.3%）にわたってRSV気管支炎に対する高い有効性を示し、RSV-B変異の出現にもかかわらず持続しました。
医療ニュースnirsevimabRSV
NirsevimabがRSVによる下気道感染症を減らす：第3相MELODY試験の事後解析
By MedXY|2025年11月11日
MELODY第3相試験の事後解析では、nirsevimabが健康な満期産児および遅延早産児におけるRSV関連下気道感染症とRSV併発感染を減少させたことが示されました。他の呼吸器病原体による置換の兆候はありませんでした。
公衆衛生nirsevimabRSV
チリの初の大規模RSV対策におけるニルセビマブ：乳児のRSV入院が76％、ICU入院が85％減少
By MedXY|2025年11月11日
チリの全国的な後方視的研究によると、2024年に実施された全人口を対象としたニルセビマブ免疫戦略により、RSV関連下気道感染症（LRTI）の入院が76％減少し、ICU入院が85％減少したことが示されました。また、1件のRSV LRTI入院を防ぐために必要な免疫化人数（NNI）は35でした。
医療ニュース実世界データ小児科
実世界データは、ニルセビマブが12ヶ月までRSV検査陽性を低下させる可能性があるが、それ以上では効果がないことを示唆 — 慎重な解釈が必要
By MedXY|2025年11月11日
多施設後ろ向きTriNetX分析によると、最後の投与から6〜11ヶ月以内に検査を受けた乳児ではRSV検査陽性の確率が低かった。保護効果は6ヶ月以内で最も強く、12ヶ月を超えると見られなかった。方法論的な制限により因果関係の推論は慎重であるべき。
医療ニュースnirsevimabRSV
2024-2025年のニルセビマブとRSV母体ワクチンの本格的導入により、乳児の入院率が大幅に減少
By MedXY|2025年11月11日
2024-2025年的实际监测数据显示，在广泛提供母体RSV疫苗接种和Nirsevimab后，婴儿因RSV相关的住院率显著降低，其有效性估计接近关键性试验的结果。
公衆衛生スクリーニング家族性高コレステロール血症
家族性高コレステロール血症のスクリーニング：臨床的には有益だが費用対効果は低い
By MedXY|2025年11月10日
モデリング研究によると、10歳または18歳での連続的な人口スクリーニング（脂質スクリーニングとその後の遺伝子検査）は、家族性高コレステロール血症（FH）の診断に臨床的に有効ですが、通常の医療と比較して費用対効果は低いと結論付けられました。ただし、非FH性脂質異常症に対するフォローアップモニタリングや生活習慣の介入が大幅に増加すれば、費用対効果が向上する可能性があります。
医療ニュース1型糖尿病睡眠
座り時間の削減、睡眠と中高強度身体活動の増加が1型糖尿病児童の血糖安定性向上に寄与：2年間の構成分析
By MedXY|2025年11月8日
83人の1型糖尿病児童を対象とした縦断的な構成分析では、1日の時間を座り時間から睡眠や中高強度身体活動（MVPA）へ再配分すると、2年間でHbA1cと組織間液グルコースが低下することが示されました。
医療ニュース小児科
より暗い皮膚トーンは小児の脳NIRSの精度を低下させる：前向きコホートからの示唆
By MedXY|2025年11月6日
前向き小児研究では、額部NIRS（INVOS 5100C）がより暗い皮膚を持つ小児の局所酸素飽和度を過小評価することが示され、臨床的に意味のあるバイアスを生じさせ、モニタリングとデバイス検証における公平性への懸念が提起されました。
医療ニュースOTOF遺伝子療法
AAV-OTOF遺伝子療法がDFNB9患者の聴力に年齢依存的な迅速な改善をもたらす — 初のヒト試験での成果
By MedXY|2025年11月5日
10人の患者（1.5〜23.9歳）を対象とした単一群試験で、AAV-OTOF（Anc80L65）は良好な耐容性と迅速な聴覚閾値の改善を示し、特に5〜8歳の小児で最良の結果が得られた。長期追跡が必要。
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