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2つの大規模な前向き・後ろ向き解析で、BCIが閉経前のホルモン受容体陽性乳がんにおける確固たる予後バイオマーカーであることが確認された。そのHOXB13/IL17BR（H/I）成分は、オバリアン機能抑制（OFS）を単独のタモキシフェンに追加する場合の利益を予測したが、エメストラン＋OFSがタモキシフェン＋OFSよりも優れていることを明確に予測しなかった。
このレビューは、BC州のコミュニティ薬局におけるミフェプリストンの入手可能性に関するデータを統合し、地理的なカバー範囲、供給ギャップ、および適時に薬物流産へのアクセスに影響を与える不平等を強調しています。
このレビューでは、地球健康食事への従事と妊娠糖尿病後の女性における心筋梗塞、2型糖尿病、体重管理のリスク低減との関連をまとめています。BMIの仲介役としての役割に焦点を当てています。
大規模なフランス登録研究によると、多発性硬化症（MS）の再発型患者における妊娠中の病態修飾療法（DMT）管理は、妊娠中および産後の再発率に有意な影響を与えることが示されました。ナタリズマブの長期中断とフィンゴリモド使用は最も高いリスクをもたらし、受胎前の抗CD20戦略が最も保護的でした。
第III相試験では、週1回のカルボプラチンをタキサン・アントラサイクリン新規補助化学療法に追加した場合、全体的には無病生存期間（EFS）の有意な改善は見られませんでしたが、全生存期間（OS）の改善が観察され、特に閉経前女性で利益が集中しました。血液毒性が増加しました。
2つの無作為化第III相試験で、再発卵巣がん患者に対するアテゾリズマブとベバシズマブおよび化学療法の併用を評価しました。AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34（プラチナ不適応/抵抗性）およびATALANTE/ENGOT-ov29（プラチナ感受性）のいずれも主要なPFS/OS目標を達成しませんでした。
12～16歳の少女20,330人を対象とした無作為化試験では、二価または九価HPVワクチンの一回接種が5年間の持続性HPV16/18感染の予防において、二回接種と同等の効果を示しました。効果は高く、安全性問題は見られませんでした。
GRACE無作為化試験では、妊娠糖尿病患者においてリアルタイム持続血糖測定（rt-CGM）が自己血糖測定と比較して大胎児出生のリスクを半減させた一方で、予想以上に小胎児出生の頻度が高かった。
妊娠中毒症や妊娠高血圧の遺伝的素因は、後期生活での心血管疾患のリスクが高いことが関連しています。多遺伝子リスクスコアはこのリスクを増大させ、産科歴は単独の多遺伝子リスクスコアを超えてリスク分類を改善します。
132の低・中所得国で排他的母乳育児のカバー率を90％に引き上げることで、糖尿病や高血圧などの非感染性疾患の負担を大幅に軽減し、母子の健康と寿命を向上させることができます。
この研究では、インドの少女が1回、2回、または3回の4価HPVワクチンを接種した後の免疫反応とHPV感染率を評価し、WHOが提唱する6ヶ月以上の間隔で2回接種することを支持しています。
大規模な後方視的コホート研究では、妊娠直前または早期にGLP-1受容体作動薬を中止した女性は、マッチングされた非曝露妊娠と比較して、より多くの妊娠体重増加、早産、妊娠糖尿病、および妊娠高血圧症候群のリスクが高かった。
全国規模のECHO分析によると、森林火災特有のPM2.5曝露は、米国西部での早産のリスク増加と関連していた。特に高濃度、長期間の煙波、および中後期妊娠での曝露で影響が強かった。
システマティックレビューのアンブレラレビューでは、妊娠中のパラセタモール曝露と自閉症や注意欠陥・多動性障害（ADHD）との関連に関する研究の信頼度が低く、兄弟間で調整した分析では大部分の関連が消失した。臨床指導：必要な場合に最低効果量を使用し、不要な長期使用を避ける。
WHI二次分析によると、経口結合エストロゲン（MPAあり・なし）は50～59歳の女性の血管運動性症状を和らげる一方で、心血管疾患のリスクは明確な悪化が見られませんでした。しかし、70歳以上の女性でホルモン療法を開始すると、動脈硬化性心血管疾患のリスクが高まることが示されました。
MotherToBaby观察性队列研究发现，妊娠前接触二甲双胍的女性中妊娠剧吐（HG）病例较少，但样本量小和置信区间宽泛限制了结论。恶心/呕吐的频率和持续时间相似。
自己報告されたPCOSと肥満を持つ4,241人の女性の現実世界の後方視的コホート（n=4241）において、tirzepatide治療により平均18.8%の体重減少が10ヶ月で観察されました（90%が10%以上の体重減少）。デジタルエンゲージメントは結果を強化しました。データは有望ですが、この集団における代謝および生殖機能の利点と安全性を定義するためには、ランダム化され、バイオマーカー駆動型の研究が必要です。
2025年7月に英国、2025年10月にFDAで承認されたElinzanetantは、中等度から重度の更年期自律神経症状を対象とした初の非ホルモン性NK1およびNK3受容体拮抗薬です。第2b/3相試験で効果性と安全性が証明され、睡眠や生活の質の改善にも追加的な利点があります。
OASIS-3は、更年期後の女性における中等度から重度の自律神経症状（VMS）について、120 mgの経口エリンザネットアントを1日1回投与し、52週間のプラセボ対照試験を行った。12週間時点で、エリンザネットアントはプラセボに対して中等度から重度のVMSの頻度を最尤二乗平均差−1.6で減少させた（P < .001）。数値的な優位性は50〜52週間まで持続し、肝毒性や子宮内膜過形成の兆候はなかった。
HIV予防のために妊娠中の女性がダピビルイン膣内リングまたは毎日の経口TDF/FTCを使用するランダム化フェーズ3b試験において、12ヶ月間の乳児フォローアップでは製品関連の重大なグレード3以上の有害事象やHIV感染は見られず、妊娠中のPrEP使用を支持しています。
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