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近期研究综述提示，venetoclax联合阿扎胞苷在较年轻AML患者中具有可行且有效的治疗价值，正在挑战标准强化化疗范式，并提示低强度方案可能带来相当甚至更优的结局。

INTERVENE试验提示，在老年FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者中，米哚妥林联合低剂量阿糖胞苷和维奈克拉具有良好耐受性，可改善FLT3-ITD清除率并延长生存，提示其有望克服该高危亚群的耐药问题。

端粒长度可作为接受基于 venetoclax 治疗的慢性淋巴细胞白血病患者无进展生存期的独立预后标志物，提示其在现代靶向治疗时代的风险分层中具有重要价值。

GLOW III期试验证实，在老年及/或合并症 CLL 患者中，固定疗程 ibrutinib-venetoclax 相较 chlorambucil-obinutuzumab 可带来更优的总生存、无进展生存和安全性，并可实现持久的疾病控制及减少二线治疗需求。

1 期研究显示，venetoclax 联合 inotuzumab ozogamicin 在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤中具有良好的安全性和很高的疗效，可带来持久的 MRD 阴性缓解。

一项 2 期试验表明，在新诊断费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病的青少年和成人患者中，Venetoclax 加入儿科化疗方案可显著提高 MRD 阴性率和生存率，且毒性可控。

本综述整合了最新研究进展，阐述遗传性与非遗传性RAS通路激活如何介导急性髓系白血病中联合FLT3和BCL2抑制治疗的耐药，并强调其对治疗策略优化与生物标志物开发的意义。

ENHANCE-3 III 期试验评估了在不适合强化化疗的初治 AML 患者中，添加 Magrolimab 至 Venetoclax 和 Azacitidine 是否能改善预后。结果显示 Magrolimab 未带来生存获益，并且导致更高的致命不良事件发生率。