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本研究显示，台湾银屑病患者存在独特的双重 Th17/Th2 免疫内型，并伴随 IL-36 轴显著激活，提示该种族人群可能需要更具针对性的治疗策略。

一项中国多中心研究开发并外部验证了银屑病结核风险评分（PTRS），用于在生物制剂治疗前对银屑病患者高干扰素-γ释放试验（IGRA）反应风险进行分层，从而为高结核负担地区的个体化结核筛查提供依据。

本研究显示，IL-23抑制剂tildrakizumab可在银屑病患者中部分逆转加速的表观遗传衰老，提示生物制剂除控制皮肤炎症外，还可能具有新的全身性治疗价值。

一项全国性回顾队列研究（36,129名患者）发现，银屑病生物制剂治疗前或治疗期间使用抗生素与更高的停药或换药风险相关；多次配药携带更大风险，提示抗生素相关失调可能降低生物制剂的持续性。

伊科特罗金拉是一种选择性阻断白细胞介素-23受体（IL-23R）的口服肽，在3期试验中与安慰剂相比，产生了显著的皮肤清除效果（IGA 0/1 65-70%，PASI 90 50-57% 在第16周），短期安全性与安慰剂相当，并且在24周内不良事件少于德克瓦西替尼。

一项为期16周的地中海饮食干预显著减轻了轻至中度银屑病患者的病情严重程度，并改善了代谢指标，表明饮食在银屑病管理中的辅助作用。

在两项3期试验中，口服IL-23受体抑制剂Icotrokinra在中重度斑块型银屑病患者中显示出优于JAK抑制剂Deucravacitinib的疗效和安全性，标志着口服银屑病疗法的潜在进展。