药代动力学

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一项基于移植前甘油三酯和体重构建的新型列线图，显示出用于指导肾移植后早期吗替麦考酚酯剂量的潜力，或可在治疗药物监测可行前降低药物暴露过高风险。

本综述综合了白消安药代动力学的临床证据，强调了治疗药物监测（TDM）的关键作用、体重标准化的影响以及与去铁酮的重要药物相互作用。

本综述综合了两项III期试验的52周联合结果，详细描述了苏金单抗在中重度化脓性汗腺炎中的药代动力学、安全性和生物标志物反应。

1b期试验表明，每周一次的胰岛素GZR4在2型糖尿病患者中安全、耐受性良好，并能有效降低空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c），可能为每日基础胰岛素提供更方便的替代方案。

一项大规模跨国研究揭示，美罗培南和哌拉西林在肾替代治疗期间的剂量必须根据 RRT 强度和尿量进行调整，延长输注显著改善了治疗目标的实现。

D3/PENTA 21的一项嵌套药代动力学（PK）和安全性子研究表明，每日一次的多替拉韦（DTG）/拉米夫定（3TC）分散片和薄膜包衣固定剂量片剂在2至<15岁儿童中按WHO体重分段给药，能够提供足够的药物暴露量，且无药物相关停药，PK数据与历史儿科数据相当。

首次随机新生儿药代动力学/安全性数据显示，每48小时给予5毫克多替拉韦（分散片或口服膜）持续两周，然后每天一次至第28天，可使足月婴儿达到目标谷浓度，并具有可接受的安全性。