儿科内分泌学

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2期试验显示，在 Turner 综合征患儿中，每周一次 lonapegsomatropin 在52周内对身高生长速度和安全性的改善效果与每日 somatropin 相当，提示其可作为每日注射的有前景替代方案。

本文综述了一项经验证的机器学习决策树模型：利用 LC-MS/MS 类固醇谱，可实现先天性肾上腺类固醇生成障碍（CDAS）的快速、准确诊断，从而提升临床决策质量与患者预后。

PROTECT试验的按方案分析证实，teplizumab可在新诊断3期1型糖尿病儿童和青少年中保留β细胞功能、减少胰岛素需求并改善血糖控制，其疗效不受HLA亚型或自身抗体谱影响。

本研究显示，在囊性纤维化儿童和青少年中启动 elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor（ETI）治疗后，连续血糖监测（CGM）指标得到改善，并与更佳的临床结局相关。

本文通过病例研究探讨儿科内分泌学中的伦理困境，并应用四原则框架，帮助临床医生在复杂患者情境中实现有效且有同理心的管理。

新的专家建议指导了在使用克林塞丰治疗的经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）儿科患者中进行糖皮质激素剂量减量，优先考虑正常生长，同时尽量减少长期使用类固醇的并发症。

INHALE-1试验评估了儿童使用吸入型胰岛素微球的情况。尽管该研究在主要HbA1c非劣效性边缘上略有差距，但研究表明患者满意度提高、体重增加减少，并且具有良好的安全性，表明其可能成为某些儿科患者的无针替代疗法。