亮点
- 在新诊断的3期1型糖尿病儿童和青少年中，teplizumab给药可在78周时显著保留刺激后C肽水平。
- 与安慰剂相比，该治疗可显著减少外源性胰岛素需求，并提高血糖目标范围内时间（time in range，TIR）。
- 无论HLA-DR3/DR4单倍型或基线自身抗体状态如何，teplizumab对β细胞功能的保护作用均保持一致。
teplizumab可保留新诊断青少年1型糖尿病的β细胞功能：PROTECT试验按方案分析的新启示
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