神经病学
多发性硬化症、MOGAD及AQP4阳性NMOSD中脑萎缩的不同演变轨迹：解读MOGAD中疾病活动度的影响
本综述整合了MS、MOGAD与AQP4+ NMOSD脑萎缩模式的比较证据，强调MOGAD的萎缩与炎症活动及病灶动态密切相关，提示其具有不同于MS和AQP4+ NMOSD的致病机制与临床演变轨迹。
NMOSD
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AQP4-IgG阳性NMOSD脊髓炎诊断再提升：新旧脊髓MRI征象的价值
本文评估了AQP4-IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）脊髓炎的脊髓MRI特征，重点阐述亮斑样病灶、双轮廓LETM征及矢状位环形强化在区分NMOSD与其他脊髓病变中的诊断特异性。
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为何新的多发性硬化诊断标准需要谨慎：视神经炎患者中MOGAD和NMOSD的高频率
一项回顾性研究显示，符合最新多发性硬化（MS）标准的视神经炎患者中有24%实际上患有MOGAD或NMOSD，强调了进行抗体检测以防止误诊的必要性。
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导航诊断重叠：为什么24%符合MS最小标准的视神经炎患者需要抗体检测
一项多中心研究发现，近四分之一符合最新多发性硬化症（MS）标准的视神经炎患者实际上患有MOGAD或NMOSD，强调了临床实践中抗体筛查和详细眶部MRI的重要作用。
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AQP4-IgG NMOSD 的发病年龄与临床轨迹：复发风险与残疾累积的分离
这篇综述分析了发病年龄如何影响 NMOSD，揭示尽管各年龄段的复发风险保持不变，但晚发显著加速了残疾进展，需要早期使用高效疗法。
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Satralizumab长期管理NMOSD的成功：SAkuraMoon研究的见解
本文回顾了基于SAkuraMoon扩展试验的Satralizumab在视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）中的长期安全性和有效性。
