心血管病
靶向心血管风险相关炎症:口服 NLRP3 抑制剂 Ruvonoflast 的疗效与安全性
本项 1b 期试验证实,口服 NLRP3 抑制剂 ruvonoflast 可显著降低肥胖且心血管风险升高人群的全身炎症生物标志物,并具有良好的安全性和耐受性,支持进一步临床开发。

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本项 1b 期试验证实,口服 NLRP3 抑制剂 ruvonoflast 可显著降低肥胖且心血管风险升高人群的全身炎症生物标志物,并具有良好的安全性和耐受性,支持进一步临床开发。

在多民族队列中,联合测定胆固醇、脂蛋白(a)和高敏 C 反应蛋白可提升动脉粥样硬化性心血管疾病的长期预测能力,并提示不同民族在绝对 ASCVD 风险方面存在显著差异。

最近的大规模研究表明,高敏C反应蛋白(hsCRP)是心血管事件的强大、稳定的预测因子,即使在没有传统风险因素的人群中也是如此。尽管其在改善风险重新分类方面具有临床实用性,但在临床实践中的广泛应用仍面临障碍。

一项为期30年的前瞻性研究表明,高敏C反应蛋白(hsCRP)、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和脂蛋白(a)水平升高独立且共同增加了健康女性发生缺血性中风的风险,支持在中风预防中进行早期生物标志物筛查。
