针对肝细胞癌的肝移植:完全病理学缓解对预后的影响及治疗方案的差异——基于美国全国数据库的研究
局部区域治疗后获得完全病理缓解可显著改善接受肝移植的肝细胞癌患者生存结局。基于美国国家数据库的研究显示,Yttrium-90 放射栓塞与消融治疗的完全病理缓解率更高,且早期实施时获益更明显。

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局部区域治疗后获得完全病理缓解可显著改善接受肝移植的肝细胞癌患者生存结局。基于美国国家数据库的研究显示,Yttrium-90 放射栓塞与消融治疗的完全病理缓解率更高,且早期实施时获益更明显。

本综述评估了脂肪性肝病风险评分在预测肝硬化和肝细胞癌中的临床价值,指出SAFE评分在肝硬化预测方面表现更优,而HCC风险预测仍面临挑战。
本研究揭示了 S1P-TREM2-NRF2 信号通路如何保护肿瘤相关中性粒细胞免受铁死亡,从而维持免疫抑制并促进肝细胞癌进展,为新的治疗策略提供了线索。

本文探讨Fontan相关肝病中肝细胞癌独特的基因组与转录组特征,揭示了不同的突变模式及不良预后分子亚型,可为疾病机制和临床结局提供新的认识。
循环外泌体携带PD-1、PD-L1和CTLA-4,可无创预测晚期肝细胞癌患者对免疫检查点抑制剂的应答及早期耐药,从而优化患者分层与管理。

RIPPLY1通过靶向TBX19抑制癌症干性,并通过抑制肿瘤进展改善CTNNB1突变型肝细胞癌的预后。
本文综述了晚期肝细胞癌中不断演变的治疗序贯策略,重点介绍了免疫基础联合方案、酪氨酸激酶抑制剂、肝功能保留,以及新兴的多维度 CUSE 框架,旨在优化二线治疗之后的患者结局。

一项前瞻性试验发现,无对比剂简化MRI在检测肝硬化患者的肝细胞癌方面远优于超声,大多数通过MRI检测到的肿瘤处于早期,可能治愈的阶段。

本文探讨了去泛素化酶 JOSD1 如何通过调节 PGAM1 上的新 PTM 开关促进 HCC 进展,增强糖酵解和免疫逃逸,并提供了一个新的联合免疫治疗靶点。

转化性肝癌联盟提出了一种结构化框架,用于开发和验证风险模型,以优化HCC监测,解决当前临床指南中的空白。

NIVOLEP 2期试验表明,围手术期纳武利尤单抗(新辅助和辅助)联合不可逆电穿孔在高复发风险的BCLC A期肝细胞癌患者中实现了70.6%的一年局部无复发生存率。病理反应与免疫激活途径相关,提示免疫治疗与消融之间的协同效应。

研究人员开发了一种基于人工智能的框架,揭示了肝细胞癌中肿瘤间质比与死亡率之间的非线性关系,通过一种新颖的令牌引导多模态融合方法,提高了预后的准确性,超越了传统方法。

一项涉及1,168名个体的多队列研究揭示,随着肝病阶段的发展,肠道微生物组多样性系统性下降。特定的细菌标志物(如Veillonella)和功能代谢变化可预测疾病进展和死亡风险。

一项开创性的多中心研究开发了一种结合缺氧相关和免疫表型相关特征的临床影像学模型,能够准确预测接受经导管动脉化疗栓塞(TACE)治疗的肝细胞癌(HCC)患者的预后,可能改变个性化治疗策略。

本综述评估了在不可切除性肝细胞癌(HCC)接受转化免疫治疗过程中,结合甲胎蛋白(AFP)反应的深度学习辅助Δ放射组学在MRI上的非侵入性、高精度预测病理完全缓解(pCR)的能力。

这项对HIMALAYA III期试验的事后分析探讨了免疫介导不良事件与不可切除HCC患者总生存率之间的关系,结果显示接受STRIDE方案治疗且经历imAEs的患者比未经历imAEs的患者有更长的生存期。

本综述探讨了TAF2作为基础转录因子在肝细胞生存中的双重作用,以及在8q24.12扩增导致过表达时作为肝细胞癌(HCC)致癌驱动因素的作用。

研究人员确定了DARS1是肝细胞癌中的关键致癌驱动因素。除了在蛋白质合成中的作用外,DARS1还进入细胞核,通过SAGA复合物调节MYC信号通路,提供了一种新的治疗脆弱点和潜在的液体活检生物标志物。

一项前瞻性研究表明,同时进行抗病毒预防可以有效降低接受PD-1/L1抑制剂治疗的HCC患者的HBV再激活风险,无论基线病毒载量如何,这挑战了传统临床试验排除标准。

一项贝叶斯网络荟萃分析整合了健康相关的生活质量和总生存期数据,显示在晚期肝细胞癌的一线治疗试验中,阿特珠单抗联合贝伐珠单抗提供了最有利的综合患者中心结果。
