基线循环肿瘤DNA作为未治疗滤泡性淋巴瘤的预后生物标志物:来自GALLIUM试验的见解
基线ctDNA水平可预测未治疗滤泡性淋巴瘤的早期进展和不良生存,优于传统的风险评分如FLIPI。本研究强调了ctDNA在临床试验中作为分层工具的潜力。

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基线ctDNA水平可预测未治疗滤泡性淋巴瘤的早期进展和不良生存,优于传统的风险评分如FLIPI。本研究强调了ctDNA在临床试验中作为分层工具的潜力。

一项前瞻性研究表明,基于肿瘤信息的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测能够显著预测HPV阴性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的复发和生存,提供比临床检测和标准影像学检查提前中位5个月的预警。

一项多中心研究显示,术前ctDNA检测在预测临床I/II期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的淋巴结升级和生存结局方面显著优于传统临床标准,可能重新定义新辅助治疗策略。

研究发现,术后淋巴液是检测HPV阴性头颈部癌症分子残留病灶的更优来源。这种近端液体活检在预测局部复发方面显著优于血浆,并可能改善中危患者的辅助治疗决策。

本综述评估了METER(一种新型低通量全基因组亚硫酸氢盐测序工作流程)在RAS野生型mCRC中检测ctDNA的临床效用,证明了其预后价值和成本效益,可用于监测治疗反应。

plasmaMATCH试验确立了循环肿瘤DNA (ctDNA) 检测作为指导晚期乳腺癌靶向治疗的高度准确工具。新数据显示,基线ctDNA水平和早期治疗期间的动态变化是强大的预后标志物,可能是临床结果的潜在替代终点。

CALGB (Alliance)/SWOG 80702的事后分析显示,术后ctDNA阳性强烈预示复发,并提示辅助塞来昔布可改善ctDNA阳性III期结肠癌患者的无病生存期和总生存期。

随机 2/3 期 DYNAMIC-III 试验显示,术后循环肿瘤 DNA (ctDNA) 在 III 期结肠癌中强烈分层复发风险。ctDNA 指导的降阶梯治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数,结果接近标准治疗;而对 ctDNA 阳性疾病的强化治疗并未改善无复发生存率。

DYNAMIC-III 试验证实循环肿瘤 DNA (ctDNA) 是 III 期结肠癌的强大预后标志物。ctDNA 指导下的降阶治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数,且接近标准结局,但对 ctDNA 阳性患者的升阶治疗未能改善无复发生存率。

本综述综合了 IMvigor011 试验的关键证据,表明 ctDNA 指导的辅助阿特朱单抗显著改善了肌肉浸润性膀胱癌患者的无病生存期和总生存期,使患者在膀胱切除术后能够接受风险适应的免疫治疗。

治疗开始后一个月内循环肿瘤DNA(ctDNA)的变化可以预测接受免疫检查点抑制剂治疗的dMMR/MSI-H转移性结直肠癌患者的无进展生存期和总生存期,提供了一种潜在的生物标志物,有助于治疗决策。

SAMCO-PRODIGE 54试验的二次分析显示,早期循环肿瘤DNA的变化可以预测接受免疫检查点抑制剂治疗的dMMR/MSI-H转移性结直肠癌患者的长期结果。
