靶向 PRMT9:破解 AML 中 Venetoclax 耐药的新策略
研究亮点
Venetoclax 耐药仍是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)治疗中的重大挑战。最新研究发现,蛋白精氨酸甲基转移酶 9(protein arginine methyltransferase 9,PRMT9)可通过调控 RNA 剪接和翻译过程,成为驱动这种耐药性的关键介导因素。抑制 PRMT9 可恢复耐药 AML 模型对 Venetoclax 的敏感性,提示其可能成为一种新的治疗策略。
研究背景
MedXY 注册用户
免费登录后阅读全文
登录或注册 MedXY 账号,即可解锁本文完整内容。
本文在创作过程中使用了包括 AI 在内的多种编辑工具,并在发布前经人工编辑审核。
