DNA 甲基化特征助力提升急性髓系白血病预后评估准确性
AML 患者的 DNA 甲基化谱分析揭示了可反映遗传突变的表观遗传亚型,并在标准遗传标志物之外进一步提升了风险分层与结局预测能力。

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AML 患者的 DNA 甲基化谱分析揭示了可反映遗传突变的表观遗传亚型,并在标准遗传标志物之外进一步提升了风险分层与结局预测能力。

空间多模态分析显示,ENKTL 存在两个由巨噬细胞定义的亚群,其肿瘤—髓系细胞互作模式不同,并对预后及潜在免疫治疗靶点产生影响。

临床无功能性垂体腺瘤中,血浆前阿黑皮素原(POMC)升高可准确预测静止性促肾上腺皮质激素细胞腺瘤(SCA),为诊断与监测提供了有前景的工具。

窄带成像(NBI)通过突出显示黏膜微血管模式,可显著提高内镜下内翻性乳头状瘤(IPs)与鼻息肉(NPs)的鉴别能力,其诊断准确性优于白光内镜(WLE)。NBI与WLE联合使用,可进一步提升术前病变评估效果。

本文综述比较了妇科肿瘤学早期与晚期临床试验,强调了试验完成、发表以及种族/族裔少数群体入组方面的差异,指出有必要提升纳入公平性与报告透明度。

持续性高危型 HPV 感染即使细胞学正常或仅轻度异常,仍可能伴随较高比例的高级别宫颈病变,尤其见于年轻女性及 ASC-US 人群。阴道镜敏感度偏低,提示活检策略需更为审慎。

本研究通过分析连续盆腔冲洗液,探讨微创子宫切除术中封闭式手工碎解是否可防止子宫肌层细胞外溢。结果显示外溢率较低,且多数发生于碎解之前。

本研究表明,胎儿分数扩增可显著提升无细胞DNA筛查在妊娠7 3/7周即可实施的可行性,同时保持较高准确性和较低失败率,或将推动早期产前筛查实践发生变革。
这项前瞻性多中心研究显示,在常规风险妊娠中,cfDNA 胎儿风险筛查可准确识别常染色体隐性遗传病,且特异度高、阳性预测值较传统携带者筛查更优,提示其有望作为主要筛查工具。
骨髓增生异常性肿瘤(MDS)的骨髓空间重塑揭示了具有辨识度的组织状态特征,较传统原始细胞计数更能反映疾病活动性并预测治疗反应。
一项比较早期三阴性乳腺癌中无组织来源与基于肿瘤信息ctDNA检测的研究显示,两者准确性相当,且无组织来源方法可更早发现分子残留病灶,支持其用于常规临床监测。
ELN‑DAVID 2026年技术说明为AML中基于NGS的FLT3‑ITD可测量残留病灶(MRD)检测建立了标准,涵盖实验室验证、报告、检测时机和临床应用建议,旨在使FLT3‑ITD MRD检测能够切实用于常规诊疗。
一种用于空腹 2-羟基丁酸(2-HB)的新型酶学检测,可在空腹血糖和 HbA1c 之外提高血糖异常筛查准确性,并能有效排除正常血糖个体的餐后高血糖。

ADAM研究表明,在重症肌无力中,活细胞基检测在检测AChR抗体方面的诊断准确性优于固定细胞基检测和ELISA,这一结果对抗体检测策略具有重要临床启示。

本研究基于CD163和CD11c表达特征,识别出弥漫大B细胞淋巴瘤中不同的肿瘤免疫微环境亚群,提示其具有重要预后价值,并可能用于免疫检查点抑制剂相关的治疗分层。

本研究显示,社区心脏性猝死中,约三分之二发生于未被诊断为心脏疾病的个体;其中一半在尸检中可见隐匿性心肌梗死或扩张型心肌病,提示亟需改进检出策略。

本研究揭示了双绒毛膜双胎中,不同超声定义的胎儿生长表型对应的胎盘病理风险存在明显差异,并提出可用于临床管理及晚发性胎儿生长受限后续研究的风险分层框架。

阿尔茨海默病与朊蛋白病的血浆磷酸化 tau 生物标志物存在重叠,可能导致诊断混淆。NfL/p-tau217 比值被证明是一种可准确区分朊蛋白病与阿尔茨海默病的血浆生物标志物,有助于提高诊断精度并指导适当的临床管理。

本研究通过整合基因组与表型数据,细化了PIEZO1变异的分类,进而提升了对脱水遗传性口形红细胞增多症等遗传性红细胞和铁代谢疾病的诊断准确性及个体化管理水平。

多伦多养老院的一项整群随机试验显示,现场多重PCR检测可提高病毒检出率,并减少呼吸道暴发期间的急诊科转运,但对暴发规模或发生频率无明显影响。
